Проверьте наличие вашего изготовителя в реестре и получите возможность сократить расходы на сертификацию до 50%
УСЛУГИ
Сертификация
Обязательная и добровольная оценка продукции компетентным органом по сертификации
От 3 дней
От 7000 ₽
Декларирование
Правильная идентификация и автоматизированная выгрузка черновика
От 1 дня
От 2000 ₽
Проведение испытаний
Широкие возможности проведения испытаний по всем видам продукции
От 2 дней
От 5000 ₽
Орган инспекции
Подтвердим контрактные обязательства и соответствие заявленных характеристик продукции и документации в любой точке мира
От 1 дня
От 5000 ₽
Системы менеджмента
Позволяют выстраивать в организации процессы и улучшать деятельность компании
От 5 дней
От 9000 ₽
Сертификация органической продукции
Продукцию можно маркировать как «органическая» только после получения сертификата на её производство
От 3 дней
От 5000 ₽
ПРЕИМУЩЕСТВА
Международный штат экспертов
Аудиторы, находящиеся в различных странах Европы и Азии проведут любые работы по оценке соответствия продукции на территории заказчика вне зависимости от географии
Исполнительный орган Росстандарта в международных системах сертификации
Поддержка, которая нужна вашему бизнесу
Широкая область аккредитации
Ежегодное подтверждение компетенций позволяет проводить оценку соответствия большого спектра продукции и услуг
Актуальные решения и персональный подход
Виртуальный помощник “online-сертификация” и электронный документооборот, автоматизированные бизнес-процессы и личный менеджер
Компетентность и статус
Участие в законотворческой деятельности, членство в профильных ассоциациях, технических комитетах и рабочих группах
Открытый диалог с бизнесом
Постоянное участие в международных выставках, информационная поддержка за счет различных обучающих мероприятий и непрерывное взаимодействие с бизнесом в тг-канале
Видеоролик о том, как проводят исследования по подтверждению заявленных свойств косметических средств и БАД
подробнее
События
23.04.2024
НОВОСТИ
Практика
03.04.2024
29.03.2024
Мероприятия
22.03.2024
Практика
19.03.2024
Мероприятия
11.03.2024
Мероприятия
29.02.2024
Практика
12.02.2024
Практика
29.01.2024
Практика
22.01.2024
Отзывы
03.09.2021
МЕРОПРИЯТИЯ
Мероприятия РОСТЕСТа – это индивидуальный подход, комфортная обстановка, качественные материалы и профессионализм экспертов. Мы приглашаем Вас стать участником нашего сообщества и быть в курсе всех изменений, которые происходят на рынке оценки соответствия!
подробнее
Вопрос-ответ
Если продукция реализована до истечения срока действия упрощенной декларации, есть ли необходимость оформлять сертификат/декларацию в этом случае?
Если упрощенная декларация была выпущена до вступления в силу изменений, нужно ли оформлять полноценный документ в соответствии с требованиями ТР ТС?
По проекту изменений 3 ТР ТС 009/2011: правильно ли понимаем, что п. 8 вводит обязательное проведение испытаний потребительской упаковки на соответствие всем требованиям ТР ТС 005, в том числе к маркировке и знакам типа петли Мебиуса?
Наша компания планирует выпускать косметику для ухода за кожей. В состав крема хотели бы добавить компонент бетаметазон
Добрый день! Интересна тема оформления этикеток согласно ФЗ 52 о русском языке
Какие документы необходимо получить для нанесения клейма «без слёз» на детскую парфюмерно-косметическую продукцию
Обязательны ли требования к пересчету коэффициентов для эквивалентов витаминов? (Проект изменений №4 ТР ТС 022/2011)
Возможно ли оформить сертификат на партию и завозить эту партию не единоразово, а частями?
Есть информация о том, что в Киргизии приостановлена деятельность по выдаче разрешительных документов (или сертификационная деятельность). Прокомментируйте, пожалуйста эту ситуацию
Прошу дать оценку ситуации, когда запчасти идут в одном контейнере с основными приборами, поставляемыми впервые. Является ли это нарушением или возможно?
Подскажите, пожалуйста, есть ли где-либо в законодательстве срок действия протокола испытаний, в течение которого можно использовать такой протокол для регистрации документов о соответствии?
В 2022 году мы оформляли сертификаты на партии, основанием которых являлось дополнительное соглашение. С начала года вступило в силу решение Совета ЕЭК от 10 июня 2022 г. № 91, согласно которому...
У нас заканчивается порядка шести сертификатов на бытовые вытяжки, но у них у всех разные способы монтажа, наличие/отсутствие ламп LED, наличие фильтров и присоединение к воздуховоду. Хотелось бы по возможности объединить какие-то модели в один сертификат
Может ли орган инспекции при параллельном импорте проводить инспекцию и выдавать заключение на территории других иностранных государств?
Как компания может себя защитить от потока ввезенной мимо нее продукции?
Может ли правообладатель товарного знака, держатель декларации или сертификата самостоятельно, без запроса в ФТС направить список доверенных декларантов (импортеров) для минимизации рисков ввода в обращение продукции третьими лицами...
Как быть с маркировкой продукции, если в оригинальной указан единственный дистрибьютор на территории РФ и это не та компания, которая ввозила продукцию посредством параллельного импорта?
Подлежит ли гарантии продукция, ввезенная по параллельному импорту?
Сможет ли компания, не зарегистрированная в реестре уполномоченных изготовителем лиц, зарегистрировать декларацию о соответствии на серийный выпуск продукции?
Нужно ли заключать договор уполномоченного изготовителем лица с изготовителем, зарегистрированным на территории стран — участниц ЕАЭС?
Если меняется наименование компании-изготовителя, нужно ли заключать новый договор уполномоченного изготовителем лица или можно сделать приложение об изменении наименования к действующему договору?
При возникновении ситуации, когда декларация о соответствии на серийный выпуск продукции была оформлена с нарушениями требований (например, не уполномоченным на то лицом), какие действия могу быть предусмотрены для ее исправления?
Где и на основании каких документов разрабатывается инструкция по применению дезсредств?
При необходимости использует ли РОСТЕСТ видеопроверку фабрики или одобряет отчеты от установленных партнеров?
Как быть, если вы не согласны с замечаниями внешнего аудитора?
Если ароматизатор закупается только для собственного потребления, не для перепродажи, какие регламенты стоит указывать в ДС кроме ТР ТС 029 и обязательно ли их указывать?
А если солодка не из ароматизатора? Нужна надпись? Если солодка — 100 мг в БАД, какая требуется маркировка?
Подскажите, что делать со вспомогательным технологическим средством (фильтрокартон), используемым в производстве алкогольной продукции? Нужно ли вносить его в маркировку продукта?
Е385, по приложению 2, антиокислитель и консервант, однако в приложении 8 («Консерванты») Е385 отсутствует. Е385 может применяться в продукции с функционалом консерванта?
Если продукция — ферментная или ферментосодержащая БАД, какие есть особенности маркировки? Способ подтверждения соответствия?
На одном из вебинаров говорили, что продукция, выпущенная по упрощенной декларации по постановлению Правительства РФ № 353, может обращаться на рынке только полгода в период срока действия упрощенной ДС
Если в пищевой продукции присутствует натуральный ароматизатор «лесные ягоды», нужно ли раскрывать в маркировке подробный список лесных ягод (черника, земляника и т. д.)
Что делать если код ТН ВЭД на продукцию содержится в перечне продукции Постановления Правительства РФ № 2425, при этом этот же код содержится в перечне продукции, в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается предоставлением таможенному
Какой документ требует испытывать удобрения в аккредитованных лабораториях? Постановление, ГОСТ? Почему нельзя испытывать в собственной
Требуется ли проводить сертификацию продукции, которая имеется в перечне Постановления Правительства РФ № 2425, но при этом является частью оборудования (комплектующей), которое попадает под действие ТР ТС и сертифицировано по ТР ТС
Если изменился поставщик сырья, используемого для производства пищевой продукции, или сырье теперь используется из другого региона, необходим ли перевыпуск декларации/сертификата? И как в данном случае необходимо указывать ценность – как среднее значение
В каких случаях требуется включать в декларацию о соответствии пищевой продукции ТР ТС 029/2012 Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств?
Каким нормативным документом регулируются формы сертификатов и деклараций, выданных согласно ПП РФ № 2425? В чем отличие от форм соответствия техническим регламентам?
Какой разрешительный документ необходимо оформить на мебель, предназначенную для использования взрослыми?
Какой разрешительный документ необходимо оформить на мебель, предназначенную для детей?
Касательно п. 6: какой документ необходимо предоставить в качестве собственных доказательств, чтобы оформить протоколы к ДС?
По пункту 8: “Согласно данному пп., если схема предусматривает доказательства от аккредитованной испытательной лаборатории (центра), в любом случае необходимо предоставлять образцы?
Ожидаются ли изменения в постановлении Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. № 353? Особенно интересует п. 6 приложения 18?
ДС по 353-му ПП (Постановление Правительства РФ № 353 от 12 марта 2022 года) оформляется на партию. Как вторично по этой ДС может кто-то еще ввезти эту же партию?
Постановление Правительства РФ № 353 от 12 марта 2022 года будет действовать на территории Таможенного союза (Беларусь, Казахстан)?
При оформлении РД от аккредитованной лаборатории отбор образцов как при партийном выпуске? Сертификат можно заменить любой на ДС?
Можно ли ввозить в РФ пищевую продукцию без маркировки, соответствующей требованиям ТР ТС 022/2011?
Авторы постановления Правительства РФ от 12 марта 2022 г. № 353 хотели сказать, что для использования схемы 3д можно ввезти продукцию по декларации “с особенностями” (декларация на 6 мес.) и отобрать из этой партии образцы для испытаний?
Где можно увидеть проект перечня Минпромторга? Каких техрегламентов не коснется упрощенная схема?
Почему срок действия декларации “с особенностями” 6 месяцев, если на партию обычно бессрочный документ, только для ввоза определенной партии?
Предприятие общественного питания продаёт блюда и напитки навынос. Нужна ли декларация о соответствии? А этикетка?
Для пищевой продукции будет действовать упрощенный порядок регистрации ДС на основании собственных доказательств?
Продукция оформлена по ДС п. 6. Значит, в обращение на рынок идет без знака ЕАС?
Что делать с продукцией, оформленной по схеме 2д по ПП РФ № 353 (продукции, выпущенной по декларации “с особенностями”), которая будет на полках после сентября, и она без ЕАС?
Если у одной из производственных площадок сменилось название, требуется ли переоформление сертификата соответствия ТР ТС? Организационно-правовая форма не изменилась, адрес не изменился, сменилось только название
Допускается ли при сертификации по схеме 1с заявить ассортимент более того, что ввезен по “временной” ДС, при условии что типовой образец имеется во ввезенной партии?
Необходимо ли указывать возрастную категорию издательской продукции для детей на маркировке изделия? В каком документе установлены такие требования?
Как правильно выбрать типовые образцы при сертификации детской обуви?
Детский велосипед – игрушка или транспортное средство?
Планируем выпускать продукцию «креветки мороженые». Требуется ли регистрировать декларацию о соответствии?
Как выбрать правильные школьно-письменные принадлежности?
В чем разница между зарядным устройством и источником питания?
Есть ли изменения в требованиях о предоставлении согласия на ввоз товара от собственника зарегистрированного товарного знака? Наличие декларации о соответствии, оформленной...
Проведение инспекционного контроля с целью подтверждения продленного сертификата соответствия в соответствии с п. 3 приложения № 18 к Постановлению Правительства РФ № 353 от 12 марта 2022 г. ..
Будет ли снижена стоимость инспекционного контроля в 2022 году в связи с постановлением Правительства РФ № 353 от 12 марта 2022 г.?
Возможно ли в соответствии с постановлением Правительства РФ № 353 от 12 марта 2022 г. проведение инспекционного контроля в формате ВКС?...
Прохождение инспекционного контроля (отсрочка/перенос). Можно ли отложить инспекционный контроль в соответствии с постановлением Правительства РФ № 353...
Как таможня будет применять положения постановления Правительства РФ № 353? Постановление от 12 марта 2022 г. № 353 не отменяет действия...
Возможно ли отобрать образцы импортной продукции на складе в РФ для регистрации косметической продукции?..
Постановление Правительства РФ № 353 “Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации в 2022 году” предоставляет возможность оформить вместо сертификата или декларации...
Верно ли, что ограничение в использовании единого знака обращения на рынке ЕАЭС касается только продукции, выпущенной по вновь регистрируемым в период с 21.03.2022 по 01.09.2022 с “особенностями”..
Верно ли, что с 21 марта до 1 сентября 2022 г. допускается регистрация новых деклараций с “особенностями” на основе собственных доказательств заявителя по порядку, изложенному в п. 6 приложения 18?
Распространяются ли на продукцию, выпущенную по продленным декларациям, действия положений № 184-ФЗ о возможности обращения до истечения срока годности?
Можно ли маркировать единым знаком обращения на рынке продукцию, выпущенную по продленным, согласно п. 3 приложения № 18, декларациям?
Если медицинское оборудование сейчас только регистрируется на территории Союза, соответственно, при моменте выпуска в обращение уже ДС не будет возможности на него получить, запчасти все сертифицировать?...
Как понять, какие запчасти подлежат сертификации и на какие регламенты?
Если оборудование было ввезено для внутренних нужд без разрешительного документа, а впоследствии, если нам понадобится ввести какую-либо запасную часть, сможем ли мы ее провезти без разрешительного документа?
Мы представляем интересы немецкого завода по стоматологическому оборудованию: распространяем оборудование через дилеров и осуществляем ремонты как посредством услуг дилеров, так и посредством собственных ресурсов...
Будет ли дилерский контракт являться документом, освобождающим от оформления разрешительной документации на запчасти?
Какие есть ограничения по количеству ввозимых образцов для рекламных целей?
Если мы ввозим комплектующие исключительно для целей декларанта (производство готовой продукции), то разрешительные документы при ввозе комплектующих представлять не требуется?..
Для ввоза оборудования в целях проведения испытаний утверждения типа средств измерений (внесения средств измерений в реестр РФ) также можно будет ввезти образцы на основании договора (или письма) с испытательной лабораторией?
Как трактовать “для производства (изготовления) продукции исключительно для целей декларанта”? Т. е. сырье/компоненты должны быть использованы декларантом для целей производства своей продукции...
В пункте про запасные части есть еще условие, что готовая продукция тоже должна быть в свое время ввезена “указанным лицом”, то есть уполномоченным изготовителем...
Просьба прокомментировать случай со ввозом запасных частей с целью (в том числе) последующего экспорта в страны – не члены Таможенного союза...
Что будет теперь являться единичным изделием?
Требуется ли обновлять имеющиеся письма от ФТС, которые были получены ранее на основании пункта 6 Решения Таможенного союза от 18 июня 2010 г. № 319...
А если уполномоченное изготовителем лицо (УИЛ) и импортер запасных частей – разные юридические лица, то только УИЛ сможет ввозить запасные части? Или он может дать разрешение/доверенность импортеру запасных частей?
Каким образом подтверждать, что импортер является уполномоченным иностранным изготовителем лицом?...
Импортеру нецелесообразно иметь свои монобрендовые сервисные центры по всей стране. Запасные части передаются (продаются) партнерам ...
Компания ввезла кофемашины бытовые, на машины были получены разрешительные документы по ТР ТС 004/020/037 (это все ТР ТС, которые сегодня распространяются на кофемашины). ..
За сколько дней надзорный орган будет оповещать о прекращении / приостановлении / признании недействительными деклараций о соответствии и сертификатов о соответствии? Каким образом?..
Можно ли регистрировать декларацию о соответствии по установленным правилам, не проводя испытаний, с тем же протоколом...
Если документы ушли в архив, это означает недействительные?
Инспекционный контроль (ИК) для ДС нужно проводить? Если да, куда заносить данные о прохождении ИК?
Если будут признаваться декларации о соответствии и сертификаты о соответствии недействительными задним числом, какие последствия для продукции в обращении, поставленной под этими ДС и СС?
Какие санкции предусмотрены за дублирование продукции в сертификате о соответствии и декларации о соответствии?
Статус декларации о соответствии “недействительная” в каком документе прописан? При признании протокола испытаний недействительным дальнейшее признание
Технически нет возможности внести формулировку по декларациям о соответствии “принята взамен”. Как повторно использовать протокол?
Что делать, если GLN у иностранного производителя нет, а требуется выпустить декларацию о соответствии?..
Вопросы конкретно по ТР ЕАЭС 037/2016 “Об ограничении применения опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники”...
Если в декларации печатная ошибка, можно ли прекратить ее действие и зарегистрировать новую с тем же протоколом?
Если мы больше не хотим сертифицировать продукцию, сертификат аннулируется или прекращает свое действие?..
Наличие системы качества ИСО 22000 или наличие сертификации FFСS у иностранного изготовителя не освобождает уполномоченное изготовителем лицо от включения...
Какие требования мы как импортер должны установить иностранному изготовителю? Когда им прописываешь фразу “обеспечить качество процессов и продукции по ТР ТС ...”...
Скажите, пожалуйста, если декларация была зарегистрирована в 2017 году и ее действие еще не закончилось, обязан ли заявитель перевыпустить декларацию, чтобы указать GLN? ..
Подскажите, пожалуйста, указание в декларации о соответствии торговой марки или торгового знака – обязательное требование? Торговый знак или торговая марка относятся к идентификации продукта?
Скажите, может декларация быть зарегистрирована в лице сотрудника по доверенности и подписана ЭЦП гендиректора? Или ЭЦП должна быть на лицо, зарегистрировавшее декларацию о соответствии?
При самостоятельной регистрации ДС доверять ГОСТам, принятым в ИЛ, или необходимо указывать те, которые считает нужным сам производитель?
Хотела уточнить вопрос по требованиям к упаковке детской одежды. У нас верхняя детская одежда 3-го слоя упаковывается в индивидуальный п/э пакет. Нужно ли ставить значок “петля Мебиуса” (треугольник со стрелкой LDPE) на пакете?
Согласно ТР ТС 007/2011, статья 5, к одежде 3-го слоя относятся пальто, полупальто, куртки, плащи, костюмы на подкладке, конверты для новорожденных и другие аналогичные изделия. ..
Как определить срок действия протокола при подтверждении соответствия, если продукция не скоропортящаяся, срок годности не ограничен?...
Нужно ли в план производственного контроля включать все наименования продукции или достаточно провести тестирование для группы однородных продуктов?
Декларацию могут признать недействительной при ошибках испытательной лаборатории? Например, в протоколе указали измерительный прибор (по ошибке) с неправильным номером поверки...
Должна ли определяться гигроскопичность для купальных изделий для детей до 1 года? Они все синтетические и испытания не пройдут...
Маркировка возрастной категории для издательской продукции импортного происхождения согласно № 436-ФЗ и требованиям по ТР ТС 007/2011 может расходиться?...
Спортивная обувь теперь покрывается техническим регламентом?
Изменений касательно отбора образцов нет? Образцы для сертификации/пересертификации должны отбираться органом по сертификации непосредственно у изготовителя...
Есть ли в изменениях какие-либо уточнения по терминологии “СПОРТИВНЫЕ ИЗДЕЛИЯ”, а именно что это изделия, изготовленные по спецзаказу для спортивных команд?
Вопрос по требованиям к упаковке детской одежды. У нас верхняя детская одежда 3-го слоя упаковывается в индивидуальный п/э пакет. Нужно ли ставить значок “петля Мебиуса” (треугольник со стрелкой LDPE) на пакете?
- Согласно ТР ТС 007/2011, статья 5, к одежде 3-го слоя относятся пальто, полупальто, куртки, плащи, костюмы на подкладке, конверты для новорожденных и другие аналогичные изделия...
Требования по составам к спортивной обуви будут применяться такие же, как и для повседневной обуви, или будут установлены отдельные нормативы?
Нужно ли указывать на маркировке страну изготовления отдельной строкой, даже если страна указана в адресе изготовителя?...
Добрый день. Подлежат ли подтверждению предметы детской одежды, сделанные не из текстильных материалов? Например, дождевики и панамки из ПВХ или ПЭ, сумки плетеные из бумаги или соломы...
Есть ли требования о наличии светоотражающих элементов на изделиях 3-го слоя (куртки, пальто)?
Здравствуйте! Обязательна ли подкладка в изделиях 3-го слоя (пальто, куртки) для детей от 1 до 3 лет?
Где должен производиться отбор образцов для целей проведения инспекционного контроля?
Расскажите о порядке проведения производственного контроля по декларациям о соответствии
Инспекционный контроль по “серийным” сертификатам носит добровольный характер или является обязательным требованием? Есть ли возможность продлить срок действия сертификата...
Интересует более подробно вопрос о проведении дистанционного анализа производства, а также об особенностях проведения инспекционного контроля онлайн...
Если нет всех необходимых образцов для проведения инспекционного контроля в связи с продажей товара, необходимого для отбора образцов, то как будет проходить инспекционный контроль?...
Как корректно выбирать образцы из партии товара для проведения инспекционного контроля? Можно ли отбирать товары из партии, поступившей около шести месяцев назад...
Необходимо ли обязательно указывать код ОКПД2 в декларации? Или достаточно только кода ТН ВЭД? Продукция - кофе жареный и кофе растворимый
Какова периодичность инспекционного контроля? Кто устанавливает эту периодичность? Почему регулятор не может разрешить органу по сертификации самому определять периодичность...
Что будет с сертификатом соответствия, если подошел срок проведения инспекционного контроля, а орган по сертификации, который выдал сертификат, не может провести ИК...
Что передается во ФГИС?
При ежегодном инспекционном контроле орган по сертификации всегда отбирает образцы продукции, на которую выдан сертификат?
Инспекционный контроль касается деклараций соответствия и СГР?
Инспекционный контроль в виде испытаний образца. Образцы могут быть только новыми или уже находящиеся в эксплуатации можно испытывать для инспекционного контроля?
Каким образом будет проводиться анализ состояния производства, если производство в Китае?
Каким образом другой орган по сертификации будет передавать сведения об инспекционном контроле во ФГИС?
Можно предоставлять образцы для инспекционного контроля из ранее ввезенных? Может, нужно ввозить по письму и предоставить номер таможенной декларации, как при получении сертификата соответствия?
Если не пройти инспекционный контроль вовремя, что будет с оформленными сертификатами соответствия на серийный выпуск? Кто это контролирует?
Какое количество остатков продукции по сертификату дает право не проходить инспекционный контроль?
Какой комплект документов передает орган сертификации при проведении инспекционного контроля? Что клиент должен хранить у себя и какой срок хранения документов?..
Если продукция больше не выпускается предприятием, останется ли сертификат (системы НСС) в реестре сертификатов? Он будет храниться в архиве или исчезает из реестра окончательно?
Внесение каких сведений в Госреестр предусмотрено законодательством, если срок действия сертификата истекает в этом году, но после крайних сроков внесения?...
С какой периодичностью пересматривается единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации?
В каком законодательном документе установлено требование, что декларация о соответствии и сертификат соответствия считаются признанными недействительными...
Что должно быть в обосновании отсрочки инспекционного контроля на шесть месяцев и кто и когда его должен оформлять? Как оформляется обоснование?
После проведения внепланового инспекционного контроля из-за блокировки сертификата РОСТЕСТа в Республике Беларусь (и получения по результатам инспекционного контроля положительного результата...
Сертификаты, выпущенные в 2021 году, также подпадают под это требование (прохождения инспекционного контроля до 21.09 по всем сертификатам, выпущенным до вступления...
Вопрос о необходимости прохождения инспекционного контроля до 21.09 по всем сертификатам, выпущенным до вступления в силу изменений в № 184-ФЗ, при условии...
Может ли орган по сертификации закрывать инспекционный контроль без испытаний образцов, а по предыдущим исследованиям?
Серийный сертификат должен оставаться в статусе “действующий”, если инспекционный контроль провести невозможно по причине остановки поставок, разрыва контракта и т. д...
Какие есть способы прохождения инспекционного контроля?
Если у нас акты анализа производства оформлены на одно юридическое лицо (заявитель), а на момент прохождения инспекционного контроля адрес будет другой. Каковы наши действия?
Можно ли включать процентное содержание воды, находящейся в составе парфюмерно-косметической продукции, при расчете информации для клейма “содержит ХХХ % натуральных ингредиентов”?
Нужно ли переоформлять действующую декларацию при внесении изменений в состав парфюмерно-косметической продукции и (или) увеличении ее срока годности?
Можно ли объединить весь ассортимент парфюмерно-косметической продукции в одну декларацию?
П. 29 Порядка приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными: “Национальный орган по аккредитации...
Все протоколы испытаний необходимо проводить на весь перечень декларируемой продукции? Или же возможно провести на часть ассортимента? К примеру, везем из-за границы 20 наименований чая...
Обязательно ли признавать недействительной заявителю ДС, если вместо нее выпущена заменяющая ДС?
Если отменили декларацию о соответствии (ДС), которой 4 года, то какие последствия? По данной ДС вырабатывалась и отгружалась продукция
Объясните, что такое обратное действие закона в нашей рассматриваемой теме и каковы возможные последствия?
П. 26, абзац 2 Порядка приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными...
Как должен осуществляться производственный контроль импортной продукции?
Где описывается процедура проведения производственного контроля для декларации о соответствия?
Нужно ли заявителю проводить инспекционный контроль или план производственного контроля фабрик для ДС?
При смене юр. адреса и/или статуса производственной площадки (в адрес добавился городской округ и присвоен № дома), согласно 41-му решению и приказу № 478...
Рекомендации по своевременному планированию, проведению и документированию инспекционного контроля для выполнения требований о его своевременном прохождении...
С заявителя (физлицо), который сам будет регистрировать ДС, тоже будет взиматься плата?
При поиске в реестре Росаккредитации определенной декларации поиск выдал под одним номером две разные декларации – возможно ли такое? Разве под одним и тем же номером...
Где можно увидеть дату включения какого-либо вида деятельности в перечень, чтобы понимать, имеем ли мы право не соблюдать этот пункт?
ТР ТС 004 и ТР ТС 020 не попадают под 44-е решение, поэтому мы можем использовать схемы 1д и 2д и испытывать не в своих собственных ИЛ, правильно?
Если орган по сертификации добровольно “прекратил” свой бизнес, каким образом заявитель может передать проведение работ по инспекционному контролю другому органу по сертификации?
ФСА по своему положению имеет право проверять действия неаккредитованных лиц (проверка регистрации деклараций)?
Куда обращаться, если наши сертификаты или декларации будут аннулированы? Как узнать причину аннулирования, получить протоколы проверки? ..
Примеры формального подхода, который может нести серьезные риски для бизнеса. Варианты решений вопросов. И здесь нельзя сказать, что надо следовать всем требованиям...
Нужно ли обновлять протоколы испытаний при декларировании? Декларация о соответствии выдана на пять лет.
Орган по сертификации будет информировать заявителя о выявленных несоответствиях в случае прекращения действия аккредитации органа по сертификации? Есть ли механизм такого действия?
Каким образом будет взиматься плата с заявителя за внесение сведений в реестр деклараций о соответствии, регистрацию деклараций о соответствии в реестрах деклараций о соответствии?
Можно ли получить GTIN и GLN предприятию, зарегистрированному на территории ДНР? Если да, то каким образом?
Может ли орган по сертификации, который не выдавал декларацию о соответствии, т. е. другой орган, внести данные о выданной ранее действующей декларации о соответствии?
Для регистрации декларации о соответствии по схеме 1д, 2д допустимо использование протоколов от иностранных аккредитованных испытательных лабораторий (например, SGS, TÜV, Bureau Veritas)?..
Я не до конца понял про регистрацию декларации о соответствии. То есть мы теперь (с какого времени?) должны оплачивать регистрацию декларации о соответствии сами...
Рассматривается ли вопрос возможности использования протоколов “иной испытательной лаборатории” (как в ТР ЕАЭС 037) в изменениях к ТР ТС 004, 010, 020? ...
Формулировка в постановлении № 1856 об указании GLN / геокоординат / других идентификаторов в сертификатах будет идентична формулировке для декларации о соответствии? ...
Надзорные органы будут проверять испытательные лаборатории в России? Не секрет, что сейчас большинство деклараций о соответствии оформляют на основании протокола испытаний...
Остался неясен вопрос с инспекционным контролем. Прозвучала информация о том, что орган по сертификации обязан отменить серийные сертификаты соответствия...
Как провести производственный контроль производства в Европе? Есть какой-то стандарт, где прописана методология / параметры / необходимые условия проверки?
Что, по вашему мнению, означает “по выбору заявителя” в отношении GTIN?
Какие требования к проведению производственного контроля в рамках ДС при серийном производстве?
Нет понимания, какие дальнейшие действия будут происходить с продукцией, выпущенной в обращение и хранящейся на складе готовой продукции у производителя...
Если декларация признается недействительной с момента регистрации, а компания работала по этой декларации несколько лет, какие последствия могут быть для компании?..
Какие наказания влечет за собой признание недействительной декларации о соответствии, по которой долгое время выпускали продукцию?
Какой орган будет осуществлять надзор или контроль за выданными декларациями о соответствии и с какой периодичностью?
Как правильно определить количество протоколов при декларировании?
Для декларирования по схеме 1д сторонняя аккредитованная лаборатория должна быть аккредитована в РОСТЕСТе или Росаккредитации?
Как правильно подобрать лабораторию для получения протоколов при декларировании?
Все-таки не совсем понятно, в каком виде Росаккредитация будет проверять неаккредитованных лиц?...
Импортер ввозит продукцию, закупая не у производителя. Договора с изготовителем не имеет, лица, уполномоченного изготовителем в ЕАЭС, нет...
В ТР ТС 022 явный пробел в требованиях к хранению продукции после вскрытия упаковки пищевой продукции. Предъявляются требования к условиям хранения...
Осталось непонимание про клеймо “без парабенов”, прошу разъяснить.
Применение веществ, разрешенных к использованию в парфюмерно-косметической продукции, которые не указаны в приложениях 2-5 ТР ТС 009/2011...
Если консервы рыбные импортные и у них нет всей данной информации по ТР ТС, как быть? И они не могут делать литографию, к примеру
Если в ТР ТС 022/2011 “Пищевая продукция в части ее маркировки” нет требований к указанию импортера на транспортной упаковке, то в чем риски?
Краситель может указываться с припиской “натуральный”?
ТР ТС 029 разрешает использовать добавки из приложения 2 в качестве технологического вспомогательного средства. Если наша пищевая добавка ...
Если продукт представляет собой смесь ферментных препаратов, которые являются ТВС, то как формировать наименование?
Как иностранный изготовитель должен подтверждать срок годности продукции?
Заявители отказываются от дистанционного АСП из-за видеосъемки, риска доступа “третьих лиц” к данной информации. Именно видеосъемка обязательна?...
Как соотносятся коды на продукцию ТН ВЭД и необходимость соблюдать требования ТР ТС 009? ...
Вопрос про слизистую носа. И также про ингредиенты, отсутствующие в ТР ТС. Приложение 2 говорит о конкретных ингредиентах, использование...
Почему в кремах состав продукта пишется не на русском языке?
Допустимо ли проведение дистанционного аудита в 2021 году?
Как будут производиться дистанционные испытания?
На какую законодательную базу опираться при использовании дистанционной оценки, отбора, испытания и т. д.?
Какой имеется опыт проведения дистанционного анализа производств, какова эффективность данного анализа?
Можно ли при отборе образцов использовать склад заявителя и как провести отбор удаленно в этом случае?
Какой компетенции должен быть сотрудник нашей компании для осуществления дистанционного отбора?...
На какие моменты (пункты) нужно обратить внимание и предостеречься в решении ЕЭК №127 и (или) др. законодательных документах?
Есть ли др. основы и (или) директива, правила проведения дистанционного АСП?
Является ли законодательной основой решение ЕЭК №127?
Фраза “Срок годности не ограничен при соблюдении условий хранения” какой размер шрифта должна иметь? 2 мм или 0,8 мм для строчных букв?
GTIN должен выноситься в маркировке в виде числового кода или в виде штрихкода? ..
Если китайское сырье расфасовано в Германии, то страна-изготовитель – Германия, а страна происхождения – Китай. Как это отображать в декларациях?..
Страна-изготовитель и страна происхождения могут отличаться? По таможенному кодексу, например, такой процесс, как расфасовка/переупаковка...
Есть ли требования указывать конкретные условия хранения (диапазон температур) или можно указывать “комнатная температура”?
Что требуется для проведения АСП?
Минимальный перечень информации/документации, необходимый для аудита. Минимизация риска раскрытия конфиденциальной информации.
Не очень понятно, зачем требуется проводить дистанционные испытания, если производство имеет сертификаты ISO.
Безопасность конфиденциальной информации при видеосъемке, копий предоставляемых документов...
Как будут осуществляться дистанционные испытания?
Практическая реализация временных мер (опыт применения для иностранных изготовителей машин и оборудования).
Список документов от заявителя и изготовителя для осуществления дистанционного анализа.
Какие необходимые регистрационные документы на производственную площадку потребуются для АСП производства?
Процесс дистанционного отбора. Как и где проходят дистанционный отбор и дистанционные испытания?
Риски удаленного АСП?
Дистанционный отбор образцов для проведения ИК обязателен?
Будет ли дистанционный АСП отменен со временем или станет альтернативой?
Обеспечение конфиденциальности при дистанционном формате проверок.
Какие риски в дальнейшем, при проверке надзорными органами? Хранение материалов, фото и видео. Риск общего доступа к данной информации.
Интересуют необходимые и достаточные условия для проведения дистанционного АСП (анализа состояния производства), при которых
Запись видео с дистанционного АСП (анализа состояния производства) делает ОС (орган по сертификации) или заявитель?
Вопрос о непрерывности съемки. Расскажите подробнее об этом
Разъясните порядок проведения дистанционного АСП
Обязательно ли прямое включение при дистанционном АСП (анализе состояния производства)?
Расскажите подробный порядок проведения, нюансы организации дистанционного АСП...
Будет ли необходимо подтверждать его (проведенный дистанционный аудит) реальным выездом после открытия границ?
Что необходимо для проведения дистанционного АСП? Схема проведения, стоимость
Возможно ли проведение дистанционного анализа без последующего реального посещения производства?
Перечень обязательных объектов для проверки при дистанционном анализе определен на данный момент Решением № 127 п. 5 временных мер....
В большинстве случаев организовать беспрерывную связь невозможно, какие другие способы подтверждения могут быть?
Продлится ли возможность воспользоваться услугой дистанционного АСП после нормализации эпидемиологической обстановки в мире?...
Определение геолокации фабрики. Принципы
Требуется предоставление перевода документов по дистанционному АСП, если производственная площадка располагается в Китае?
При каких условиях возможен дистанционный аудит, отбор образцов на данный момент. Требования к проведению дистанционного аудит
Как, по вашему мнению, надо назвать вина фруктовые?
Русскоязычная маркировка для продукции на экспорт (за пределы ТС) обязательна?
Знак ИСО 22000 мы не должны указывать на маркировке?
Может ли быть вынесен знак на маркировку на английском языке “Vegan”, если есть подтверждение в EC?
Если в ТР ТС 022/2011 нет требований к указанию импортера на транспортной упаковке, то в чем риски?
Есть ли уже оформленные на основании дистанционного процесса документы (сертификаты или декларации)?
В случае использования дистанционной процедуры, обязательно ли иметь подписанный двумя сторонами документ (орган по сертификации – импортер)...
Для каких категорий товаров наиболее применима дистанционная оценка (из категорий, которые подлежат подтверждению соответствия требованиям ТР ТС)...
Возможны ли дистанционные испытания?
Дистанционные испытания – не видел в документе такого пункта, – интересно послушать опыт и вообще возможность таких испытани
Меры, позволяющие применять дистанционные формы АСП и отбора, действуют до конца года. Что, если работы будут проведены в срок, но...
Есть ли перспективы закрепления данного процесса (дистанционной оценки) за рамками пандемии?
Какие перспективы дистанционного АСП и дистанционного отбора для непродовольственных товаров?
– "К соковой продукции нового вида из фруктов и (или) овощей относится продукция, произведенная из фруктов и (или) овощей, не указанных в приложении 2...
Необходимо указывать только условия хранения после вскрытия упаковки или срок годности после вскрытия тоже?
Английская часть наименования в названии импортной продукции: строго нельзя или есть варианты?
У продукции срок годности 365 дней, дата производства – 01.01.2021. Последний день нахождения продукции на полке...
Если на продукции есть GTIN, но GLN заявляемого в сертификате и декларации изготовителя не привязан к GTIN, является ли это нарушением?...
А как быть тем, кто не использует маркировку “Честный знак”? Как тогда связать отличающиеся префиксом GTIN и GLN?
Разве мы не можем использовать GLN и GTIN только изготовителя, т. к. они нанесены на этикетку?
Что делать, если изготовитель не предоставляет ни GLN, ни GTIN?
Если изготовитель и две площадки, то АСП нужно на одну из них для выдачи сертификата соответствия? Остальные нужно проверять?...
А в сертификате соответствия можно прописывать производственную площадку изготовителя именно как...
Мне кажется, что отказное решение – это не документ толком. Он только таможне нравится. А почему сейчас ОС, который аккредитован на продукцию, не может дать отказное решение?...
Мне изготовитель прислал три GLN (главный офис и два завода), но если пробивать все три...
Конечно, нужно, чтобы GTIN в ДС бились с тем, что на продукте. А если таможенный досмотр? Надо же показать, что ДС распространяется...
У нас на обувь тоже свои GTIN, иностранные не смогли использовать. А на маркировке у нас иностранные. Как быть?
Если GTIN получил импортер, то как указать GLN изготовителя? Они ведь между собой биться не будут...
Обязательно ли указывать GTIN-код в ДС? Для всей ли продукции необходимо в ДС будет указывать GTIN-код или только пока для ДС с кодами 4203, 6106...
Постановление № 1856, пункт 17, подпункт р, 4-й и 5-й абзац – указание условий хранения, срок службы (годности) – в каком виде нужно указывать конкретные даты и условия?..
Указание GTIN на импорт, согласно приказу № 3725, обязательно; постановление № 1856, пункт 17, подпункт л, 4-й абзац, – при наличии, по выбору заявителя
Требуется разъяснение в части необходимости обязательного указания кодов ОКПД на импортную продукцию. В постановлении № 1856, пункт 17...
Обязаны ли органы по сертификации информировать заявителей об изменении компетенций экспертов?
Вопрос по поводу письма о ввозе образцов: если образцы заказываешь, но не определился, какая именно лаборатория будет проводить испытания
Вопрос о получении GLN и GTIN для иностранного производителя и импортной продукции. В каком случае требуется и кем может быть оформлен?
Международный код GTIN указывается на каждой единице продукции или нет?
В каких документах должен указываться уникальный номер предприятия (Global Location Number)?
Обязательны ли будут GTIN и GLN для импортной продукции с 01.01.2021? Если да, почему данные добровольной системы идентификации становятся обязательны к заполнению?...
Какие особенности нового процесса декларирования для медицинских изделий (МИ) на соответствие ТР ТС?
Нужно ли получать доказательства на соответствие требованиям ТР ТС 022, 029 (если указаны в ДС, помимо протоколов испытаний, полученных на соответствие ТР ТС 021)? Протоколы испытаний, полученные...
Осветите юридические аспекты, риски в части проведения совместных работ (ЮЛ + РОСТЕСТ) при формировании и прогрузке текстовой части декларации, пакета документации в электронный сервис ФГИС Росаккредитации
При самостоятельной регистрации декларации нужно ли ставить печать и подпись на документах, которые подшиваются в доказательные материалы во ФГИС? Будут ли они видны всем во ФГИС?
Предусмотрена ли возможность разделения функций исполнителя (кто заполняет) и утверждающего на электронном сервисе ФГИС “Регистрация деклараций”? Ведь директор, как ответственное лицо...
Обязательно ли подписание каждого документа и сведений, предусмотренных пунктом 7 настоящего Порядка (приказ от 31 июля 2020 года № 478 “Об утверждении Порядка регистрации деклараций о соответствии...
Почему информация, указываемая в декларациях соответствия ТР ТС, зарегистрированных в Армении, не содержит тех сведений, которые запрашиваются в РФ?
Разрабатывается ли четкий перечень документации для каждой группы продукции, который необходимо загружать во ФГИС при регистрации ДС?
Очень хотелось бы обсудить вопрос по GLN и GTIN: должен ли номер GTIN быть связан с номером GLN? Возможно ли предоставить данные по GLN от фактического производителя...
Необходимо точное понимание комплекта документов, который необходимо подготовить изготовителю. Необходимо ли будет предоставлять какие-то документы непосредственно от изготовителя?..
В случае если адрес, указанный в заявке на сертификацию, частично не совпадет с информацией, указанной в системе GS1, что в этом случае будет?
В случае ошибки в указании кода GLN, что в этом случае будет?
В проекте приказа часто вижу фразу о продлении действия сертификата соответствия – можете пояснить, о чем идет речь? Применительно к ТР ТС 010/2011?
Какова, на ваш взгляд, степень готовности рынка к новым требованиям? Все ли успели поменять отношение к новым правилам декларирования (рынок, сертификационные центры)? Интересует только ваше мнение (я понимаю, что...
Что изменится в действиях заявителя в процессе получения сертификатов при принятии решения о передаче скан-копий документов в общий реестр?
Обязательно включение лабораторий в единый реестр ЕЭК с 01.01.21?
Если продукция производится на зарубежной площадке и финальная доукомплектация происходит на российской площадке, в заявку просто включаем две площадки?
Каков срок “годности” протокола, приемлемый для выпуска декларации о соответствии?
Какие конкретно подтверждающие документы должны быть для оформленной декларации?
Приказ Минэкономразвития № 478 от 31.07.2020 “Об утверждении Порядка регистрации деклараций о соответствии…”: правомерность требования указывать GTIN для продукции, не подлежащей распространению как отдельный продукт
В свете изменений в регистрации деклараций по ФГИС (только заявителем) в разрезе импорта продукции – п. 7.1 (б, в) порядка регистрации деклараций – наличие УПН\GLN и GTIN – насколько обязательными...
Как действовать с юридической точки зрения при появлении знака * как обязательных на полях GLN и GTIN во ФГИС? Куда писать обращение для допуска регистрации...
Будет ли обязательным также указывание GLN и GTIN для сертификации, как сделали по № 478-ПП для декларирования?
Международный код GTIN для всей продукции: необходимость внесения на всю продукцию?
Необходимость внесения GLN-номера для поставщиков Китая, Индии, Бангладеш?
Кто и на каком этапе будет сверять коды GTIN в реестре и в ДС? Будет ли в этот процесс вовлечена таможня?
Будут ли коды GTIN в результате отражены в самой ДС? Если будут – налицо ситуация, описанная в п. 1, когда при выпуске в обращение продукта...
Мы трактуем требование по указанию кода GTIN как необходимость указания всех возможных штрихкодов на продукт, что создает сложности при регистрации нового продукта, когда данные коды не всегда могут быть известны...
Какой именно код должен быть указан: код изготовителя или же места фактического производства?
Приказы № 76 от 21.02.2012 и № 752 от 24.11.2014 не будут действовать с 01.01.2021? Решение № 293 от 25.12.2012 останется?
Просьба разъяснить, сколько и каким образом будет взиматься плата за регистрацию деклараций?
Вопрос по приказу № 3726. В номере ДС указывается 4-значный код уполномоченного на регистрацию ДС органа (организации). Данный код присваивается автоматически в системе ФГИС?
Нужны ли для чего-то распечатанные декларации с подписями и печатями, если, по идее, вся информация есть в реестре деклараций?
Как РОСТЕСТ готовится к ожидаемому “обвалу” системы РА по регистрации деклараций, когда через нее будет проходить в разы больше информации...
Могут ли аккредитованные органы продолжать регистрировать декларации от лица органа? На каких условиях?
В итоге необходимо ли будет прикреплять заявление на декларирование при самостоятельной регистрации?
Работа на единой платформе охватывает только обязательную декларацию и сертификацию или добровольная сертификация тоже входит в эту систему?
Какой смысл в заверении всех прикладываемых документов ЭЦП, если вход во ФГИС происходит по ЭЦП и никто другой не может...
Нет возможности зарегистрировать на Госуслугах генерального директора, поскольку он нерезидент РФ. Какие есть варианты...
Руководитель отдела делегирует задачи по регистрации декларации своему подчиненному. Правильно я понимаю, что на подчиненного должна быть оформлена доверенность...
Как вы будете проводить регистрацию за 86 рублей без ЭП?
ДС по ТР ЕАЭС 037/2016, выпущенные ОС до 01.01.2021, продолжат действовать до окончания срока действия, не будут отменены, верно?...
Сколько предприятию нужно выбрать процессов в системе менеджмента качества? Что сказано в ГОСТ Р ИСО 9001-2015 по этому поводу?
Как получить доступ к сервису РОСТЕСТа по регистрации деклараций?
Как изменять шрифт (и можно ли) в черновике декларации, чтобы он сохранялся для отправки на регистрацию окончательной версии в нужном формате. Сейчас, получается, все блоки в разном формате, размере?
Прошу отдельно прокомментировать регистрацию ДС (с/без участия ОС) с 01.01.21 на продукцию, для которой еще нет технических регламентов.
Непонятно, как и зачем указывать GTIN, что делать при изменении признака продукции (веса, например)...
Ретейлеры обуви солидарны с производителями детских товаров и представителями магазинов фиксированных цен...
В прессе была информация о том, что в настоящее время ведется пересмотр стандарта ISO 9001. Есть ли какая-то информация о предполагаемых изменениях? Насколько они радикальные?
Протоколы исследований обязательно должны быть заверены подписью и печатью заявителя?
Где указаны требования к формату заявления о регистрации ДС, если...
Правильно понимаем: МЭКСЭ гарантирует, что при вступлении в данную систему (или включении продукции, с протоколами СВ) если мы повезем продукцию в ЕС, то у нас не возникнет проблем при ввозе электротехнической продукции и дальнейшей продаже?
Есть директивы 2014/35/EU (EN60598) и 2014/30/EU (EN61000) и они соответствуют ТРТС 04 и ТРТС 20, почему у нас нет аккредитованных лабораторий в таможенном союзе...
Подскажите, почему были выделены стандарты ISO для отраслей (медицина, ж/д и проч.)?
Предприятия железнодорожной отрасли, производители электроники и электрооборудования при выходе на зарубежные рынки сталкиваются с необходимостью подтверждения соответствия...
Непонятен способ оплаты госпошлины за регистрацию ДС, стоимость госпошлины; отсутствие адекватной техподдержки...
Продавцы детских товаров предлагают оставить право, чтобы заявитель, т. е. продавец, имел право обратиться в ОС...
Если на колбасу куриную докторскую имеется действующая декларация, на переходный период можно будет использовать данное наименование?
Нужно ли переоформлять декларацию на хлебобулочные полуфабрикаты замороженные с сосисками из мяса птицы на соответствие требованиям ТР ЕАЭС 051/2021?
Когда собственная лаборатория не может испытать продукцию на все показатели, можем ли мы использовать схему 1д и дополнять протоколами аккредитованной лаборатории
Согласно изменениям, внесенным в решение Коллегии ЕЭК от 25.12.2012 № 293, при заполнении декларации о соответствии в поле 8 «Дополнительная информация» нужно вносить дату изготовления отобранных образцов (проб) продукции...
Если при производстве пищевой продукции используются ТВС (технологические вспомогательные средства), мы замеряем их остаточное количество в пищевой продукции. Но мы ведь не должны указывать эти вещества и их функцию в составе на маркировке...
Если краситель, который оказывает отрицательное влияние на детей, используется в энергетических напитках (это не алкоголь, это продукт для употребления с 18 лет), указываем информацию про отрицательное влияние
Подскажите, почему кофеин теперь необходимо указывать после слова «ароматизаторы»?
В примере этикетки в составе указан ароматизатор и раскрыт его состав. Это обязательное условие? Ароматизатор может состоять из 30 и более компонентов, их все указывать?
В каких случаях инспекционный контроль может быть проведен на основе документации, без образцов и испытаний?
Какие органы занимаются регистрацией дезсредств в странах — участницах Таможенного союза
Можно ли объединить различные отрасли в одной инструкции по применению к дезсредству, например мясную и молочную? Допускается ли в таком случае формулировка в инструкции «для пищевой промышленности»?
В законодательстве прописано, что исключением являются дезинфектанты для ветеринарных целей. В чем особенность регистрации/декларирования/сертификации дезинфицирующих средств для ветеринарии?
Подскажите, пожалуйста, где можно отслеживать статус изменений в ТР ТС?
14 августа 2023
Ответ:
Какая ответственность предусмотрена за нарушение требования о получении полноценных документов?
подробнее
14 августа 2023
Ответ:
Постановлением Правительства N 1133 от 10.07.2023, вносящим указанные изменения в Приложение N 18 к постановлению Правительства N 353, не предусмотрен переходный период
подробнее
14 августа 2023
Ответ:
В проекте изменений № 3 ТР ТС 009/2011 четко прописано, что упаковка должна отвечать требованиям ТР ТС 005/2011
подробнее
14 августа 2023
Ответ:
В перечень веществ, запрещенных к использованию в парфюмерно-косметической продукции (приложение 1 к техническому регламенту «О безопасности парфюмерно- косметической продукции»), указанное вещество не входит
подробнее
10 августа 2023
Ответ:
В Федеральный закон от 01.06.2005 N 53-ФЗ "О государственном языке Российской Федерации" были внесены изменения на основании недавно принятого Федерального закона от 28.02.2023 N 52-ФЗ, затронувшие, в том числе информацию, предназначенную для потребителей товаров
подробнее
10 августа 2023
Ответ:
Для нанесения клейма «без слёз» необходимо иметь подтверждение соответствующих потребительских свойств
подробнее
10 августа 2023
Ответ:
Согласно п. 16 части 4.9 действующей редакции ТР ТС 022/2011: «при определении количества витамина А и провитамина А используется переводной коэффициент из расчета, что один микрограмм ретинола или ретинолового эквивалента соответствует шести микрограммам бета-каротина»
подробнее
8 августа 2023
Ответ:
Можно ли в одну декларацию или один сертификат указать два и более инвойсов?
подробнее
8 августа 2023
Ответ:
Ранее в нескольких СМИ Киргизии была опубликована информация о возбуждении уголовного дела в отношении четырех сотрудников Департамента профилактики заболеваний и государственного санэпиднадзора Министерства здравоохранения Киргизской Республики
подробнее
8 августа 2023
Ответ:
Есть мнение, что мы не имеем права завезти запчасти вместе с первой партией оборудования, так как по условиям отказного письма мы имеем право ввезти запчасти для ранее ввезенного оборудования
подробнее
7 августа 2023
Ответ:
Протокол испытаний не является разрешительным документом, как декларация или сертификат соответствия. Действующими нормативно-правовыми актами и стандартами срок действия протоколов испытаний не установлен.
подробнее
7 августа 2023
Ответ:
«партия технических средств — совокупность технических средств одного наименования и (или) обозначения, произведенных в течение определенного интервала времени в одних и тех же производственных условиях и сопровождаемых одним товаросопроводительным документом»
подробнее
7 августа 2023
Ответ:
Это возможно? Учитывая, что стандарты, указанные в сертификате, одни и те же».
Подобные вопросы мы получаем от наших партнеров почти каждый день.
подробнее
24 апреля 2023
Ответ:
Нормативные правовые акты не устанавливают территориальные ограничения. Орган инспекции вправе проводить инспекцию на территории иностранного государства изготовителя
подробнее
24 апреля 2023
Ответ:
В случае если вы уверены, что это не оригинальная продукция, вы можете обратиться в Орган инспекции с запросом на проведение инспекции аутентичности продукции и получить заключение от него
подробнее
24 апреля 2023
Ответ:
В условиях параллельного импорта поставщик / импортер / уполномоченное изготовителем лицо оригинальной продукции упускает выгоду и может понести репутационные и финансовые потери...
подробнее
20 апреля 2023
Ответ:
В соответствии со статьей 10 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» информация о товарах (работах, услугах) в обязательном порядке должна содержать адрес (местонахождения)
подробнее
20 апреля 2023
Ответ:
В соответствии со ст. 5 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» изготовитель (исполнитель) вправе устанавливать на товар гарантийный срок
подробнее
14 апреля 2023
Ответ:
На момент публикации настоящего ответа проект решения ЕЭК о порядке включения уполномоченных изготовителем лиц в единый реестр уполномоченных изготовителем лиц находится на стадии разработки
подробнее
14 апреля 2023
Ответ:
Согласно нормам, содержащимся в технических регламентах, при подтверждении соответствия требованиям регламентов заявителем...
подробнее
14 апреля 2023
Ответ:
Можно заключить дополнительное соглашение об изменении наименования к действующему договору уполномоченного изготовителем лица
подробнее
14 апреля 2023
Ответ:
В соответствии с пп. «е» п. 24 постановления Правительства № 936 «О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными и порядке приостановления
подробнее
22 марта 2023
Ответ:
Заявитель при регистрации самостоятельно разрабатывает (либо обращается для этих целей к специалистам) инструкцию по применению, ее утверждает
подробнее
22 марта 2023
Ответ:
Мы стремимся не применять такой способ проверки в связи с высокими рисками и невозможностью обеспечения конфиденциальности информации, т. к. при таком способе проверки задействованы третьи лица
подробнее
22 марта 2023
Ответ:
Не стоит критично относиться к замечаниям аудитора
подробнее
22 марта 2023
Ответ:
Обязательная оценка (подтверждение) соответствия ароматизатора проводится на соответствие требованиям технических регламентов, объектом технического регулирования которых он является, т. е. ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011 и ТР ТС 022/2011
подробнее
22 марта 2023
Ответ:
Согласно проекту изменений 2 в ТР ТС 029/2012 (подп. «ж» п. 2 раздела 4), при использовании в кондитерских изделиях или напитках ароматизаторов
подробнее
22 марта 2023
Ответ:
Согласно подп. 3 п. 8 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», не относятся к компонентам и не подлежат указанию в составе пищевой продукции технологические вспомогательные средства...
подробнее
22 марта 2023
Ответ:
Для пищевой добавки Е385 в приложении 2 к ТР ТС 029/2012 определены технологические функции «антиокислитель» и «консервант»
подробнее
22 марта 2023
Ответ:
В п. 4.4, подп. 3, проекта изменений № 2 в ТР ТС 029/2012 указано, что маркировка упакованной пищевой продукции (маркировка потребительской упаковки)...
подробнее
9 марта 2023
Ответ:
При этом нормы № 184-ФЗ о том, что выпущенная продукция обращается до конца срока годности, не действуют в отношении ДС по ПП РФ № 353. Подскажите, пожалуйста, почему нормы № 184-ФЗ не действуют? Как выстраивается логика и трактовка такой позиции?
подробнее
9 марта 2023
Ответ:
Наименование натурального ароматизатора может быть дополнено придуманным наименованием, содержащим указание на пищевую продукцию...
подробнее
7 марта 2023
Ответ:
Потребуется оформление двух документов: на соответствие требованиям Постановления Правительства РФ № 2425 и ТР ТС 020/2011
подробнее
7 марта 2023
Ответ:
Минеральные удобрения включены в перечень продукции, подлежащей обязательному декларированию, Постановления Правительства РФ № 2425
подробнее
7 марта 2023
Ответ:
В случае если это ввозимые комплектующие, произведенные отдельно от основного оборудования, да, они попадают и под действие Постановления Правительства РФ № 2425
подробнее
9 декабря 2022
Ответ:
Замена поставщика сырья или изменение характеристик сырья, допустимы в случае обеспечения стабильности процесса производства и соответствия изготавливаемой продукции требованиям технического регламента ТР ТС 021/201
подробнее
8 декабря 2022
Ответ:
При регистрации декларации о соответствии необходимо указать технические регламенты, на соответствие требованиям которых проводилось декларирование соответствия (пп. д) п. 8 раздела I Постановление Правительства РФ от 19.06.2021 № 936)
подробнее
8 декабря 2022
Ответ:
Формы сертификатов и деклараций, выданных согласно ПП РФ № 2425, регулируются приказом Минпромторга России от 27.05.2021 № 1934 «Об утверждении форм сертификата соответствия и декларации о соответствии и составов сведений, содержащихся в них»
подробнее
8 декабря 2022
Ответ:
Оценка соответствия требованиям ТР ТС 025/2012 «О безопасности мебельной продукции» мебели бытовой и для общественных помещений, предназначенной для использования взрослыми осуществляется в форме декларирования
подробнее
8 декабря 2022
Ответ:
Согласно статье 6 ТР ТС 025/2012 «О безопасности мебельной продукции» мебель, предназначенная для детей, подлежит обязательной сертификации по схемам 1С, 2С, 3С, предусмотренным Приложением 4 ТР ТС 025/2012
подробнее
18 октября 2022
Ответ:
В соответствии с п. 6 приложения 18 постановления Правительства РФ № 353 допускается проведение оценки соответствия обязательным требованиям в форме декларирования на основании собственных доказательств
подробнее
18 октября 2022
Ответ:
Если проводить оценку соответствия продукции с применением схем, предусматривающих проведение испытаний в аккредитованной лаборатории, то отбор и ввоз образцов являются обязательными процедурами...
подробнее
18 октября 2022
Ответ:
Опубликовано Постановление Правительства РФ № 626 от 09.04.2022 “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 года”. Изменения не коснулись приложения 18
подробнее
18 октября 2022
Ответ:
Декларацией “с особенностями” можно воспользоваться несколько раз, например в случае ввоза партии частями, т. е. когда заявленная в декларации партия по каким-либо причинам приходит отдельными поставками/контейнерами...
подробнее
17 октября 2022
Ответ:
Продукция по декларации, оформленной по п. 6 приложения 18 ПП РФ № 353 может вводиться в обращение и обращаться только на территории Российской Федерации.
подробнее
17 октября 2022
Ответ:
При оформлении разрешительного документа с участием аккредитованной лаборатории отбор остается обязательной частью процесса подтверждения соответствия продукции и будет осуществляться в соответствии с выбранной схемой (партия/серия)
подробнее
17 октября 2022
Ответ:
В соответствии с принятыми антикризисными мерами до 1 марта 2023 года на территорию Российской Федерации допускается ввоз продукции, предназначенной для обращения исключительно на территории Российской Федерации...
подробнее
14 октября 2022
Ответ:
Действительно, ПП РФ № 353 позволяет оптимизировать процесс ввоза образцов, открывая (предоставляя) возможность проведения отбора из партии продукции, ввезенной по декларации “с особенностями” (по п. 6 приложения 18)
подробнее
14 октября 2022
Ответ:
Приказом Минпромторга от 25 марта 2022 года установлен перечень продукции (далее – Перечень Минпромторга), в отношении которой не допускается оформление декларации “с особенностями”
подробнее
14 октября 2022
Ответ:
Согласно п. 6 приложения 18 ПП РФ № 353, срок действия декларации “с особенностями” ограничен и составляет шесть месяцев, что указывает на временный характер данной меры
подробнее
14 октября 2022
Ответ:
Реализация пищевой продукции предприятий общественного питания вне предприятия общественного питания без оказания услуг общественного питания должна осуществляться при наличии документов...
подробнее
14 октября 2022
Ответ:
Оформление декларации по п. 6 допустимо для пищевой продукции, поскольку она не вошла в Перечень Минпромторга от 25 марта 2022 года
подробнее
14 октября 2022
Ответ:
Продукция, введенная в обращение по декларации “с особенностями”, не маркируется знаками обращения ЕАС и СТР, поскольку она не прошла процедуру оценки соответствия обязательным требованиям
подробнее
14 октября 2022
Ответ:
Возможность, предусмотренная п. 3 ст. 23 Федерального закона “О техническом регулировании” № 184 реализовывать продукцию, введенную в обращение по действующему разрешительному документу в течение срока ее годности или срока службы...
подробнее
13 октября 2022
Ответ:
В соответствии с ГОСТ 17065 смена наименования фабрики не является изменением, влияющим на безопасность продукции
подробнее
13 октября 2022
Ответ:
ПП РФ № 353 позволяет оптимизировать процесс ввоза образцов, предоставляя возможность проведения отбора из партии продукции, ввезенной по декларации “с особенностями”
подробнее
13 октября 2022
Ответ:
Требования к детской издательской книжной и журнальной продукции установлены в статье 8 ТР ТС 007/2011. Действие регламента распространяется на все детские литературно-художественные издания...
подробнее
13 октября 2022
Ответ:
Детская обувь должна соответствовать требованиям биологической, механической и химической безопасности в соответствии с ТР ТС 007/2011
подробнее
12 октября 2022
Ответ:
При сертификации детских велосипедов очень важно правильно провести идентификацию продукции, так как ошибка может повлечь некорректное установление требований
подробнее
12 октября 2022
Ответ:
Креветки мороженые согласно ГОСТ 20845-2017 “Креветки мороженые” могут быть заморожены в сыром или вареном виде. Чтобы корректно ответить на вопрос о применимой форме оценки соответствия, необходимо понимать...
подробнее
12 октября 2022
Ответ:
Начало учебного года озадачивает родителей школьников покупкой школьно-письменных принадлежностей: ручек, карандашей, тетрадей, альбомов и т.д. При выборе данной продукции рекомендуем обращать внимание...
подробнее
12 октября 2022
Ответ:
Достаточно часто к нам поступают вопросы о требованиях, распространяющихся на источники питания и зарядные устройства. Для ответа на них стоит сперва более детально разобраться в вопросе идентификации данных изделий.
подробнее
14 июня 2022
Ответ:
На сегодняшний день ввоз импортной продукции на территорию ЕАЭС регулируется Решением Совета ЕЭК № 130 от 12.11.2021 “О Порядке ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции...
подробнее
14 июня 2022
Ответ:
В соответствии с п. 3 приложения № 18 к Постановлению Правительства РФ № 353 от 12 марта 2022 г. “Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации в 2022 году”...
подробнее
14 июня 2022
Ответ:
Стоимость инспекционного контроля зависит от выбранной формы проведения процедуры, а также трудоемкости процесса и условий проведения инспекционного контроля...
подробнее
14 июня 2022
Ответ:
В соответствии с приложением № 18 к постановлению Правительства № 353 от 12.03.2022 “Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации в 2022 году”...
подробнее
14 июня 2022
Ответ:
Возможность переноса срока планового инспекционного контроля предусмотрена п. 5.4 ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации”...
подробнее
7 июня 2022
Ответ:
Федеральная таможенная служба направила письмо от 22.03.2022 № 01-07/15290 об особенностях ввоза в Российскую Федерацию продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия...
подробнее
7 июня 2022
Ответ:
На текущий момент, несмотря на то что наименование приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 “Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации в 2022 году” ...
подробнее
7 июня 2022
Ответ:
В соответствии с постановлением Правительства РФ от 12.03.2022 № 353 комплект документов и сведений, послуживших основанием для принятия декларации “с особенностями” по п. 6 приложения № 18...
подробнее
11 апреля 2022
Ответ:
Продукция, на которую зарегистрированы декларации в соответствии с п. 6 приложения № 18 постановления Правительства РФ № 353, не маркируется знаками обращения ЕАС и СТР, так как процедуры оценки соответствия...
подробнее
11 апреля 2022
Ответ:
С 21 марта до 1 сентября 2022 г. допускается регистрация деклараций с “особенностями” на основе собственных доказательств заявителя по порядку, изложенному в п. 6 приложения 18, в отношении продукции, не включенной в перечень...
подробнее
11 апреля 2022
Ответ:
Постановление Правительства РФ № 353 также не предоставляет права реализации продукции до окончания ее срока годности/эксплуатации, если продукция выпущена в обращение в период продленного срока действия сертификатов и деклараций...
подробнее
11 апреля 2022
Ответ:
Нет. В постановлении Правительства РФ № 353 четко оговаривается, что в продленный срок допускается производство и выпуск продукции в обращение исключительно на территории Российской Федерации...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
В соответствии с информацией Департамента технического регулирования и аккредитации и Департамента таможенного законодательства и правоприменительной практики Евразийской экономической комиссии...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
Для этого необходимо обратиться в орган по сертификации с соответствующим перечнем запасных частей. Орган по сертификации в рамках своей компетенции определит относимость тех или иных запасных частей...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
Возможно, в данном случае больше подойдет пп. “л” п. 6 Порядка ввоза, утвержденного Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, и, соответственно, ввоз запасной части отдельным экземпляром штучной продукции...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
В соответствии со ст. 326 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза при проведении проверки таможенных, иных документов и (или) сведений в отношении таможенной декларации, документов...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
Нет, не будет. Условие освобождения декларанта от мер технического регулирования: запасные части ввозятся уполномоченным иностранным изготовителем готовой продукции лицом...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
Порядком ввоза, утвержденным решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, установлено, что соблюдение мер технического регулирования не требуется при ввозе образцов (экземпляров) продукции...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
Декларант вправе не подтверждать соблюдение мер технического регулирования при ввозе комплектующих при условии наличия у него документа, подтверждающего совершение сделки, а в случае отсутствия сделки – при наличии документа...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
В соответствии с пп. “б” п. 6 Порядка ввоза, утвержденного решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, соблюдение мер технического регулирования не требуется при ввозе образцов (проб) продукции...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
В соответствии с Порядком ввоза, утвержденным решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, декларант вправе не подтверждать соблюдение мер технического регулирования при ввозе комплектующих при условии...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
Для целей применения пп. “д” п. 6 Порядка ввоза, утвержденного решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, запасные части могут быть ввезены только...
подробнее
10 марта 2022
Ответ:
В соответствии с Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130 “О Порядке ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия...
подробнее
9 марта 2022
Ответ:
Единичное изделие по смыслу Порядка ввоза, утвержденного Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, – единичный экземпляр (отдельный экземпляр) штучной продукции либо совокупность элементов экземпляра штучной продукции...
подробнее
9 марта 2022
Ответ:
Согласно подпункту “е” пункта 6 Порядка ввоза, утвержденного Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, при ввозе комплектующих, компонентов, сырья и (или) материалов для производства (изготовления) продукции...
подробнее
5 марта 2022
Ответ:
В соответствии с информацией Департамента технического регулирования и аккредитации и Департамента таможенного законодательства и правоприменительной практики Евразийской экономической комиссии ввоз запасных частей могут осуществлять иные лица...
подробнее
5 марта 2022
Ответ:
Порядок ввоза, утвержденный решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, устанавливает норму по наличию документа, подтверждающего необходимый характер правоотношений между изготовителем и уполномоченным им лицом у декларанта (УИЛ)...
подробнее
5 марта 2022
Ответ:
Согласно подпункту “д” пункта 6 Порядка ввоза, утвержденного решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, при ввозе запасных частей для обслуживания и (или) ремонта ранее ввезенной готовой продукции достаточно представить...
подробнее
5 марта 2022
Ответ:
В соответствии с Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130 “О Порядке ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия...
подробнее
23 ноября 2021
Ответ:
Установлено, что национальный орган по аккредитации вносит в единый реестр сведения о приостановлении действия декларации о соответствии / сертификата соответствия в течение...
подробнее
23 ноября 2021
Ответ:
В соответствии с п. 15. Правил регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными, утвержденных...
подробнее
22 ноября 2021
Ответ:
Постановлением Правительства РФ от 18.11.2020 № 1856 “О Порядке формирования и ведения реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии” утверждены...
подробнее
19 ноября 2021
Ответ:
Инспекционный контроль – это процедура, предусмотренная только для сертификации. В рамках декларирования проводится производственный контроль. Задача производственного контроля – мониторинг измерений...
подробнее
19 ноября 2021
Ответ:
Признание недействительными сертификатов соответствия и деклараций о соответствии с даты их выдачи/регистрации несет в себе неуправляемые риски финансовых потерь...
подробнее
17 ноября 2021
Ответ:
Если ТР ТС/ЕАЭС, правом ЕАЭС и законодательством РФ не предусмотрено подтверждение соответствия для данной продукции в форме декларирования/сертификации...
подробнее
15 ноября 2021
Ответ:
Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 № 936 “О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными...
подробнее
15 ноября 2021
Ответ:
В случае принятия декларации о соответствии взамен в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 № 936 “О порядке регистрации, приостановления, возобновления...
подробнее
12 ноября 2021
Ответ:
В соответствии с постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 № 936 до 1 сентября 2021 года можно будет указывать при регистрации декларации о соответствии только информацию об отсутствии GLN...
подробнее
8 ноября 2021
Ответ:
По переводу документов. Законодательного требования к обязательному переводу протоколов испытаний нет. Если ваш протокол испытаний не на русском языке, если вы декларацию о соответствии оформляете в России...
подробнее
8 ноября 2021
Ответ:
В соответствии с п. 15 Правил регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными, утвержденных Постановлением Правительства...
подробнее
8 ноября 2021
Ответ:
Дело в том, что термина “аннулируется” нет, это бытовой термин. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2020 № 1856 “О Порядке формирования и ведения реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии”...
подробнее
5 октября 2021
Ответ:
Да, это абсолютно разные части законодательства. Здесь речь идет не о соответствии продукции и обеспечении соответствия продукции установленным требованиям, а о защите работников...
подробнее
4 октября 2021
Ответ:
Конечно, принимая на себя определенные обязательства, нужно понимать, о чем идет речь. Это неполный объем испытаний, это результат идентификации продукции, оценки риска подбора всех необходимых обязательных требований...
подробнее
1 октября 2021
Ответ:
Заявитель не обязан принимать декларацию о соответствии взамен для указания сведений о полученном изготовителем GLN. Если у изготовителя появился GLN, это не является основанием для замены декларации о соответствии...
подробнее
1 октября 2021
Ответ:
В российском законодательстве есть понятие только товарного знака. Это законодательство в области прав на интеллектуальную собственность. Термины “торговая марка” и “торговый знак” принято употреблять за границей...
подробнее
28 сентября 2021
Ответ:
Конечно, цифровая подпись должна быть получена на того сотрудника, который имеет право по доверенности выступать от лица компании и подписывать декларацию о соответствии...
подробнее
28 сентября 2021
Ответ:
При декларировании нужно быть очень осмотрительным при выборе лабораторий, так как надежность лаборатории и законность ее деятельности может сказаться на судьбе вашей декларации...
подробнее
26 августа 2021
Ответ:
В соответствии с пунктом 2 статьи 1 ТР ТС 005/2011 “О безопасности упаковки” на все типы упаковки (укупорочные средства), которые изготавливаются производителем продукции, упаковываемой в процессе производства такой продукции...
подробнее
26 августа 2021
Ответ:
Согласно пункту 5 статьи 5 ТР ТС 007/2011: “Изделия для новорожденных и бельевые изделия для детей в возрасте до 1 года должны быть изготовлены из натуральных материалов, за исключением наполнителей...
подробнее
26 августа 2021
Ответ:
Действующими нормативными правовыми актами и стандартами сроки действия протоколов испытаний не установлены. Протокол – это отражение свершившегося действия – испытаний...
подробнее
25 августа 2021
Ответ:
Когда речь идет о производственном контроле, то в отношении определенных видов продукции это может быть выборочный контроль, но не по разным видам продукции, а по количеству разных единиц в выборке, по каждому виду продукции...
подробнее
25 августа 2021
Ответ:
Такие ошибки технического характера возможны в том случае, если у лаборатории не реализована автоматизация всех процессов. Наша компания вложила много сил и средств в реализацию процессов автоматизации и исключения ошибок...
подробнее
25 августа 2021
Ответ:
Согласно пункту 1 статьи 5 “О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков”, к одежде и изделиям 1-го слоя относятся изделия, имеющие непосредственный контакт с кожей пользователя...
подробнее
25 августа 2021
Ответ:
ТР ТС 007/2011 “О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков” распространяется на детскую художественную литературу, журналы и продолжающиеся издания детские. ТР ТС 007/2011...
подробнее
24 августа 2021
Ответ:
Согласно положениям статьи 1 действующей на июль 2021 года редакции ТР ТС 007/2011 “О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков”, данный технический регламент не распространяется...
подробнее
19 августа 2021
Ответ:
Требования к порядку проведения отбора образцов отражены в ГОСТ Р 58972-2020 “Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия”...
подробнее
19 августа 2021
Ответ:
Согласно действующей на июль 2021 г. редакции ТР ТС 007/2011, “спортивные изделия” – изделия, обеспечивающие необходимые условия для организации и проведения соревнований и тренировок по различным видам спорта...
подробнее
4 августа 2021
Ответ:
В соответствии с пунктом 2 статьи 1 ТР ТС 005/2011 “О безопасности упаковки” на все типы упаковки (укупорочные средства), которые изготавливаются производителем продукции, упаковываемой в процессе производства такой продукции...
подробнее
4 августа 2021
Ответ:
Согласно пункту 5 статьи 5 ТР ТС 007/2011: “Изделия для новорожденных и бельевые изделия для детей в возрасте до 1 года должны быть изготовлены из натуральных материалов, за исключением наполнителей.
Внешние и декоративные элементы в изделиях...
подробнее
3 августа 2021
Ответ:
К сожалению, на сегодняшний момент проект изменений в ТР ТС 007/2011 не содержит отдельных требований к спортивной детской обуви. С нашей точки зрения, отсутствие в проекте изменений в ТР ТС 007/2011...
подробнее
3 августа 2021
Ответ:
Согласно пункту 2 статьи 9 “Требования к маркировке продукции” ТР ТС 007/2011 “О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков”, маркировка продукции должна содержать следующую информацию...
подробнее
2 августа 2021
Ответ:
Область применения дождевиков или панамок из таких полимерных материалов, как поливинилхлорид или полиэтилен, не подразумевает их применения для длительной носки, основным назначением...
подробнее
2 августа 2021
Ответ:
На сегодняшний день требования по наличию светоотражающих элементов в отношении детской одежды 3-го слоя в ТР ТС 007/2011 отсутствуют. Со своей стороны считаем, что внесение такого требования...
подробнее
2 августа 2021
Ответ:
Согласно пункту 1 статьи 5 ТР ТС 0072011 “О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков”:
– к одежде и изделиям 2-го слоя относятся изделия, имеющие ограниченный контакт с кожей пользователя...
подробнее
23 июля 2021
Ответ:
В соответствии с ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации” отбор образцов (проб) осуществляют по методике...
подробнее
23 июля 2021
Ответ:
Задача производственного контроля – обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека и окружающей среды в процессе производства, хранения, транспортировки и реализации продукции и товаров...
подробнее
23 июля 2021
Ответ:
Согласно Решению КТС от 7 апреля 2011 года № 621 “О Положении о порядке применения типовых схем оценки (подтверждения) соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза”...
подробнее
23 июля 2021
Ответ:
Возможность проведения дистанционной оценки описана во временных мерах, применяемых при сертификации серийно выпускаемой продукции в условиях неблагоприятной эпидемиологической ситуации...
подробнее
23 июля 2021
Ответ:
Согласно пункту 5.4 ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации”, в случае приостановки производства сертифицированной продукции...
подробнее
20 июля 2021
Ответ:
Согласно п. 4.2 ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации”, инспекционный контроль осуществляется с целью установления...
подробнее
20 июля 2021
Ответ:
Согласно пп. "г" пункта 8 Постановления Правительства РФ от 19 июня 2021 г. № 936 "О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии...
подробнее
19 июля 2021
Ответ:
Согласно п. 5.2 ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации”, периодичность плановых инспекционных проверок устанавливается...
подробнее
19 июля 2021
Ответ:
Согласно изменениям в статье 25 № 184-ФЗ “О техническом регулировании”, вступающим в силу 21 июня 2021 года (№ 460-ФЗ “О внесении изменений в Федеральный закон “О техническом регулировании”...
подробнее
9 июля 2021
Ответ:
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 18.11.2020 № 1856 “О порядке формирования и ведения реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии"...
подробнее
9 июля 2021
Ответ:
В соответствии с Решением КТС от 7 апреля 2011 года № 621 “О Положении о порядке применения типовых схем оценки (подтверждения) соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза”...
подробнее
9 июля 2021
Ответ:
В соответствии с положениями Решения КТС от 7 апреля 2011 года № 621 “О Положении о порядке применения типовых схем оценки (подтверждения) соответствия требованиям технических регламентов...
подробнее
9 июля 2021
Ответ:
Оценка (подтверждение) органами по сертификации соответствия продукции требованиям технических регламентов выполняется до выпуска продукции в обращение...
подробнее
9 июля 2021
Ответ:
Возможность проведения дистанционной оценки описана во временных мерах, применяемых при сертификации серийно выпускаемой продукции в условиях неблагоприятной эпидемиологической ситуации...
подробнее
8 июля 2021
Ответ:
Согласно изменениям в статье 25 № 184-ФЗ “О техническом регулировании”, вступающим в силу 21 июня 2021 года (№ 460-ФЗ “О внесении изменений в Федеральный закон...
подробнее
8 июля 2021
Ответ:
Согласно п. 4.2 ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации”, инспекционный контроль осуществляется с целью установления...
подробнее
8 июля 2021
Ответ:
Согласно п. 5.4 ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации”: “В случае приостановки производства...
подробнее
8 июля 2021
Ответ:
В случае отсутствия образцов (недостаточного количества) для испытаний заявитель до установленного срока проведения инспекционного контроля официально извещает об этом орган по сертификации...
подробнее
7 июля 2021
Ответ:
Инспекционный контроль (периодическая оценка сертифицированной продукции, мониторинг) – систематическая оценка соответствия, осуществляемая органом по сертификации в целях...
подробнее
7 июля 2021
Ответ:
В соответствии со статьей 23 (п. 3) Федерального закона от 27 декабря 2002 года № 184-ФЗ “О техническом регулировании” декларация соответствия и сертификат соответствия имеют равную...
подробнее
7 июля 2021
Ответ:
Сведения вносятся в единый реестр сертификатов соответствия. Согласно п. 5 ст. 3 № 460-ФЗ о внесении изменений в № 184-ФЗ: “В отношении сертификатов соответствия..
подробнее
7 июля 2021
Ответ:
Информацию о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия, готовит Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)...
подробнее
5 июля 2021
Ответ:
Речь идет о Постановлении Правительства РФ “О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными...
подробнее
5 июля 2021
Ответ:
Согласно п. 5.4 ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации”: “В случае приостановки производства...
подробнее
5 июля 2021
Ответ:
На период проведения внепланового инспекционного контроля действие сертификата приостанавливается. По результатам инспекционного контроля, в случае если они положительные...
подробнее
30 июня 2021
Ответ:
Периодичность проведения инспекционного контроля устанавливается: соответствующим(и) техническим(и) регламентом(-ами); положением о порядке применения...
подробнее
30 июня 2021
Ответ:
Согласно п. 5 ст. 3 № 460-ФЗ о внесении изменений в № 184-ФЗ: “В отношении сертификатов соответствия на серийно выпускаемую продукцию, выданных до дня вступления в силу настоящего...
подробнее
30 июня 2021
Ответ:
Согласно Решению КТС от 7 апреля 2011 года № 621 “О Положении о порядке применения типовых схем оценки (подтверждения) соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза”...
подробнее
30 июня 2021
Ответ:
Если сертификат на серийный выпуск остается в статусе “действующий”, проведение инспекционного контроля является обязательным условием.
Для решения данного вопроса в первую очередь необходимо уточнить...
подробнее
30 июня 2021
Ответ:
Согласно решению КТС от 7 апреля 2011 года № 621, инспекционный контроль проводят посредством:
– проведения испытаний образцов и (или) анализа состояния производства (схема 1с, 5с, 7с)
подробнее
30 июня 2021
Ответ:
В соответствии с ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 “Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг” к изменениям, которые могут повлиять на выполнение...
подробнее
29 июня 2021
Ответ:
В соответствии с ГОСТ 32117-2013 “Продукция парфюмерно-косметическая. Информация для потребителя. Общие требования” изготовитель (продавец, или уполномоченный представитель изготовителя...
подробнее
29 июня 2021
Ответ:
В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза “О безопасности парфюмерно-косметической продукции” (ТР ТС 009/2011) декларация о соответствии парфюмерно-косметической продукции...
подробнее
29 июня 2021
Ответ:
В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза “О безопасности парфюмерно-косметической продукции” (ТР ТС 009/2011) декларация о соответствии парфюмерно-косметической продукции...
подробнее
25 июня 2021
Ответ:
В соответствии с Порядком приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными национальный орган по аккредитации...
подробнее
22 июня 2021
Ответ:
Одна декларация о соответствии может объединять несколько наименований продукции, относящейся к однородной группе продукции. Для определения однородной группы продукции необходимо...
подробнее
22 июня 2021
Ответ:
Дело в том, что в соответствии с проектом Постановления Правительства “О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии...
подробнее
21 июня 2021
Ответ:
В случае признания
декларации о соответствии недействительной заявитель рискует понести убытки в
связи с вероятным отзывом продукции, а также быть привлеченным к административной
ответственности по ст. 14.44...
подробнее
21 июня 2021
Ответ:
Под обратным действием мы понимаем то, что порядки приостановления и признания недействительными деклараций о соответствии и сертификатов соответствия будут распространяться на ...
подробнее
18 июня 2021
Ответ:
Проектом постановления Правительства Российской Федерации “О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии...
подробнее
18 июня 2021
Ответ:
Ни один из законодательных документов, описывающих требования к производственному контролю, не разделяет продукцию на импортную и отечественную...
подробнее
18 июня 2021
Ответ:
Программа производственного контроля – это локальный нормативный акт, в котором указаны действия организации по выполнению обязательных требований...
подробнее
18 июня 2021
Ответ:
При декларировании, когда декларация принята на 5 лет, одно испытание за 5 лет не может обеспечить должный уровень уверенности в соответствии продукции обязательным требованиям...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
В случае принятия декларации о соответствии “взамен” нет необходимости в получении нового протокола испытаний, если вы идете по той части Приказа Минэкономразвития...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
В соответствии с пунктом 5.2 ГОСТ Р 58984-2020 “Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации” периодичность плановых инспекционных проверок...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
В соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.12.2012 № 293 “О единых формах сертификата соответствия и декларации о соответствии...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
Вопрос содержит недостаточно информации (номера деклараций о соответствии, скриншоты) для подготовки мотивированного ответа.
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
Вам необходимо изучить Постановление Правительства РФ от 16.07.2009 № 584 “Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности”...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
Испытания при декларировании по схеме 1д по техническим регламентам, в отношении которых применяется Решение КТС от 07.04.2011 № 621...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
Орган, чья аккредитация или часть области аккредитации прекращается/сокращается, даже если прекращение деятельности органа произошло по его собственному решению...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
Росаккредитацией в отношении деклараций о соответствии будут проводиться проверки посредством форматно-логического контроля (достоверность сведений...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
В соответствии с Порядком приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии и сертификатов соответствия, признания их недействительными...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
К сожалению, универсального подхода нет.
Мы рекомендуем максимально снижать риски не только при подтверждении соответствия продукции, но и в основной деятельности...
подробнее
16 июня 2021
Ответ:
При декларировании, когда декларация принята на пять лет, одно испытание за пять лет не может обеспечить должный уровень уверенности в соответствии продукции обязательным требованиям...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
Орган по сертификации, чья аккредитация или часть области аккредитации прекращается/сокращается, обязан за 30 дней уведомить заявителя, если невозможно провести инспекционный контроль по серийным сертификатам...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
Порядок взимания платы за регистрацию деклараций о соответствии в настоящее время не утвержден. В соответствии с проектом приказа...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
Для получения ответа на данный вопрос вам следует обратиться в официальное представительство GS1 RUS (“ЮНИСКАН”) с официальным запросом.
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
С 01.01.2021 органы по сертификации не регистрируют декларации о соответствии Декларация о соответствии считается принятой с момента ее регистрации в соответствии с приказом Минэкономразвития № 478 от 31.07.2020...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
Одним из оснований для признания деклараций о соответствии недействительными является проведение исследований (испытаний) и измерений продукции в испытательной лаборатории (центре)...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
С 01.01.2021 органы по сертификации, работающие в области обязательной оценки (подтверждения) соответствия, не регистрируют декларации о соответствии. Вы можете обратиться в орган за помощью в оформлении документов...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
В настоящее время рассматривается имплементация норм решения Совета ЕЭК от 18.04.2018 № 44 во все технические регламенты.
Испытания при декларировании по техническим регламентам...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
Мы предполагаем, что в порядок формирования и ведения единого реестра сертификатов соответствия также должны быть внесены изменения в случае принятия постановления Правительства...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
Государствами – членами Евразийского экономического союза подписано Соглашение о принципах и подходах осуществления государственного контроля (надзора)...
подробнее
15 июня 2021
Ответ:
Действительно, в случае прекращения аккредитации органа по сертификации (сокращения области аккредитации) заявитель вправе заключить договор о передаче сертификата соответствия...
подробнее
11 июня 2021
Ответ:
Ни один из законодательных документов, описывающих требования к производственному контролю, не разделяет продукцию на импортную и отечественную...
подробнее
11 июня 2021
Ответ:
На одном из заседаний Росаккредитацией была озвучена позиция, что фразу “по выбору заявителя” можно интерпретировать не как “получение кода по выбору заявителя”...
подробнее
11 июня 2021
Ответ:
Программа производственного контроля – это локальный нормативный акт, в котором указаны действия организации по выполнению обязательных требований...
подробнее
11 июня 2021
Ответ:
Так как сертификат соответствия / декларация о соответствии признаются недействительными с даты выдачи/регистрации, данную продукцию нельзя будет реализовать...
подробнее
8 июня 2021
Ответ:
В случае признания декларации о соответствии недействительной заявитель рискует понести убытки в связи с вероятным отзывом продукции, а также быть привлеченным к административной ответственности...
подробнее
8 июня 2021
Ответ:
В случае признания декларации о соответствии недействительной заявитель рискует понести убытки в связи с вероятным отзывом продукции, а также быть привлеченным к административной ответственности...
подробнее
8 июня 2021
Ответ:
В рамках своей компетенции Росаккредитацией будет осуществляться надзор в отношении зарегистрированных деклараций о соответствии посредством форматно-логического контроля...
подробнее
8 июня 2021
Ответ:
На данный вопрос невозможно дать однозначный ответ, это зависит от вида и ассортимента продукции, возможности применения репрезентативной выборки, возможностей ИЛ...
подробнее
8 июня 2021
Ответ:
Возможно, вы имели в виду, что это должна быть лаборатория – наш партнер. Да, мы серьезно подходим к выбору партнеров и сотрудничаем только с аккредитованными в установленном порядке...
подробнее
8 июня 2021
Ответ:
С учетом нового статуса разрешительных документов “недействителен” этот вопрос стал еще более актуальным.
Конечно, здесь много факторов играют роль...
подробнее
8 июня 2021
Ответ:
Росаккредитацией в отношении деклараций о соответствии будут проводиться проверки посредством форматно-логического контроля (достоверность сведений, синхронизация с базами ФНС, GS1,..
подробнее
31 мая 2021
Ответ:
В случае ввоза и декларирования партии продукции должен быть указан только импортер (при отсутствии уполномоченного изготовителем лица)...
подробнее
31 мая 2021
Ответ:
ТР ТС 022/2011 устанавливает требования по указанию на маркировке условий хранения после вскрытия упаковки для пищевой продукции...
подробнее
13 мая 2021
Ответ:
В данном случае стоит обратить внимание на следующие нюансы:
– часть парабенов запрещена к использованию в составе парфюмерно-косметической продукции...
подробнее
13 мая 2021
Ответ:
Речь шла о том, что в приложениях 3 (красители), 4 (консерванты), 5 (УФ-фильтры) указаны те красители, консерванты и УФ-фильтры соответственно, которые разрешены...
подробнее
13 мая 2021
Ответ:
В соответствии с п. 76 “з” статьи IX ТР ЕАЭС 040/2016 “О безопасности рыбы и рыбной продукции” ассортиментный знак и номер предприятия-изготовителя наносятся при наличии...
подробнее
13 мая 2021
Ответ:
Наименование и местонахождение организации-импортера требуется указывать согласно п. 7 ч. 4.1 ст. 4 ТР ТС 022/2011 “Пищевая продукция в части ее маркировки”...
подробнее
12 мая 2021
Ответ:
Термин “натуральный пищевой краситель” определен в ГОСТ Р 52481-2010 “Красители пищевые. Термины и определения”, который является национальным стандартом РФ...
подробнее
12 мая 2021
Ответ:
Согласно ТР ТС 029/2012, пищевые добавки имеют функциональные роли, установленные в приложении 2.
Также техническим регламентом установлены требования к формированию...
подробнее
12 мая 2021
Ответ:
В соответствии с ТР ТС 029/2012, статья 9, установлены требования к наименованию технологических вспомогательных средств...
подробнее
11 мая 2021
Ответ:
ТР ТС 021/2011 определяет следующие требования в отношении установления срока годности продукции...
подробнее
11 мая 2021
Ответ:
В соответствии с временными мерами, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 127 “Изменения...
подробнее
7 мая 2021
Ответ:
Есть утвержденный перечень продукции (готовой продукции), в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением документа об оценке (подтверждении) соответствия требованиям ТР ТС 009/2011...
подробнее
7 мая 2021
Ответ:
Согласно п. 2 ст. 2 ТР ТС 009/2011, место нанесения продукции: парфюмерно-косметическая продукция наносится на кожу, волосы, ногти, губы...
подробнее
7 мая 2021
Ответ:
Данный вопрос был озвучен в рамках вебинара. Согласно п. 9.3 ст. 5 ТР ТС 009/2011, список ингредиентов может быть представлен либо на государственном...
подробнее
7 мая 2021
Ответ:
В соответствии с п. 3.1 решения ЕЭК № 44 в редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23.12.2020 № 127 “Изменения, вносимые в...
подробнее
7 мая 2021
Ответ:
Дистанционные испытания, по сути, представляют собой испытания, которые испытатель аккредитованной лаборатории (центра) проводит по разработанной им программе...
подробнее
7 мая 2021
Ответ:
В Российской Федерации нет действующих нормативных правовых актов / нормативных актов, регламентирующих порядок проведения дистанционной оценки в рамках оценки...
подробнее
7 мая 2021
Ответ:
В 2020 году действовали расширенные рекомендации Минпромторга России и Минэкономразвития России о временных мерах по вопросу проведения инспекционного контроля...
подробнее
7 мая 2021
Ответ:
В соответствии с ГОСТ Р 58972-2020 “Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия”...
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
В данном вопросе следует принять во внимание следующий момент. Как в расширенных рекомендациях (расширенные рекомендации Минпромторга России...
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
Основное, на что следует обратить внимание: то, что применение временных мер возможно только после имплементации, создания правовой основы...
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
В Российской Федерации и ЕАЭС нет действующих документов, устанавливающих правила проведения дистанционных аудитов...
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
Решения ЕЭК не требуют имплементации в законодательство РФ, за исключением случаев, предусмотренных в указанных решениях. Исходя из текста решения...
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
Слова, используемые для указания даты изготовления, срока годности и/или информации о месте нанесения даты изготовления, срока годности ...
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
Идентификатор каждого предмета торговли получил название “глобальный номер предмета торговли”, или GTIN....
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
Если вы хотите конкретизировать именно страну изготовления сырья, то возможно указать в доп. информации сведения, что изготовителем сырья является Китай
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
Изготовитель пищевой продукции – организация, независимо от ее организационно-правовой формы, или индивидуальный предприниматель, в том числе иностранные...
подробнее
6 мая 2021
Ответ:
Рекомендуем указывать числовые значения условий хранения. Условия хранения пищевых продуктов – оптимальные параметры окружающей среды...
подробнее
5 мая 2021
Ответ:
Необходимым условием для проведения анализа состояния производства методом дистанционной оценки является прежде всего возможность применения временных мер...
подробнее
5 мая 2021
Ответ:
При подготовке и проведении дистанционной оценки органу по сертификации необходимо запрашивать большое количество документов от изготовителя (заявителя...
подробнее
5 мая 2021
Ответ:
Испытания являются формой оценки, дополняющей аудит системы обеспечения качества / анализ состояния производства при сертификации продукции серийного выпуска...
подробнее
5 мая 2021
Ответ:
При проведении анализа состояния производства методом дистанционной оценки применяются электронные средства связи и видео-конференц-связи с использованием...
подробнее
4 мая 2021
Ответ:
Дистанционные испытания, по сути, представляют собой испытания, которые испытатель аккредитованной лаборатории (центра) проводит по разработанной им программе...
подробнее
4 мая 2021
Ответ:
В 2020 году мы проводили дистанционную оценку с использованием электронных средств связи и видео-конференц-связи с дистанционной идентификацией физических лиц...
подробнее
4 мая 2021
Ответ:
При подготовке и проведении дистанционной оценки органу по сертификации необходимо запрашивать большое количество документов от изготовителя (заявителя)...
подробнее
4 мая 2021
Ответ:
При подготовке и проведении дистанционной оценки органу по сертификации необходимо запрашивать большое количество документов от изготовителя (заявителя). ..
подробнее
4 мая 2021
Ответ:
Условия, при которых применим дистанционный отбор образцов, описаны во временных мерах (в решении Совета Евразийской экономической комиссии...
подробнее
30 апреля 2021
Ответ:
На национальном уровне на данный момент отсутствует правовая основа для применения временных мер, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии...
подробнее
29 апреля 2021
Ответ:
Для проведения инспекционного контроля по соответствующим схемам сертификации при выборе экспертом оценки в форме испытаний обязательно требуется проводить отбор...
подробнее
29 апреля 2021
Ответ:
С учетом мировой практики тенденции к цифровизации и переходу на дистанционное взаимодействие, в том числе между контрольными надзорными органами...
подробнее
29 апреля 2021
Ответ:
В последнее время с развитием информационных технологий вопросы сохранения конфиденциальной информации стали еще более актуальны...
подробнее
27 апреля 2021
Ответ:
При проведении анализа состояния производства методом дистанционной оценки применяются электронные средства связи и видео-конференц-связи с использованием дистанционной идентификации...
подробнее
27 апреля 2021
Ответ:
Самым важным условием является возможность применения временных мер, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.12.2020 № 127...
подробнее
23 апреля 2021
Ответ:
Временные меры, применяемые при сертификации серийно выпускаемой продукции в условиях неблагоприятной эпидемиологической ситуации...
подробнее
23 апреля 2021
Ответ:
В соответствии с временными мерами, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18.04.2018 № 44 “О типовых схемах оценки соответствия”...
подробнее
23 апреля 2021
Ответ:
Порядок проведения дистанционного анализа состояния производства описан во временных мерах. Орган по сертификации, применяющий дистанционный АСП...
подробнее
22 апреля 2021
Ответ:
Если вернуться к расширенным рекомендациям Минпромторга России и Минэкономразвития России о временных мерах по вопросу проведения инспекционного контроля...
подробнее
21 апреля 2021
Ответ:
Подробный порядок проведения, нюансы организации дистанционного АСП и дистанционного отбора образцов должны быть разработаны органом по сертификации...
подробнее
21 апреля 2021
Ответ:
В соответствии с п. 32 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 127 периодическая оценка сертифицированной продукции...
подробнее
20 апреля 2021
Ответ:
Светлана, Вы были участником нашего онлайн-мероприятия, посвященного дистанционному аудиту и испытаниям. Мероприятие проходило в феврале...
подробнее
19 апреля 2021
Ответ:
В соответствии с п. 32 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 127 периодическая оценка сертифицированной продукции...
подробнее
19 апреля 2021
Ответ:
Временные меры, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 127, после имплементации можно будет применять только в том случае, если...
подробнее
19 апреля 2021
Ответ:
Действительно, в соответствии с временными мерами при проведении анализа состояния производства методом дистанционной оценки применяются электронные средства связи...
подробнее
19 апреля 2021
Ответ:
В соответствии с п. 3.1 Решения № 44 в редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 127...
подробнее
15 апреля 2021
Ответ:
В соответствии с временными мерами, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. № 44 “О типовых схемах оценки соответствия”...
подробнее
15 апреля 2021
Ответ:
Временные меры, применяемые при сертификации серийно выпускаемой продукции в условиях неблагоприятной эпидемиологической ситуации...
подробнее
15 апреля 2021
Ответ:
В соответствии с п. 3.1 Решения № 44 в редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 127...
подробнее
15 апреля 2021
Ответ:
Вина фруктовые могут быть идентифицированы согласно ГОСТ 33806-2016 “Вина фруктовые столовые и виноматериалы фруктовые столовые...
подробнее
14 апреля 2021
Ответ:
ТР ТС 022/2011 распространяется на выпускаемую в обращение на единой таможенной территории Таможенного союза пищевую продукцию в части ее маркировки...
подробнее
14 апреля 2021
Ответ:
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17030-2007 (ISO/IEC 17030:2003) “Общие требования к знакам соответствия при оценке, проводимой третьей стороной”, п. 5.4: “знаки...
подробнее
14 апреля 2021
Ответ:
Согласно п. 2 ч. 4.10, информация об отличительных признаках пищевой продукции должна быть подтверждена доказательствами, сформированными лицом...
подробнее
14 апреля 2021
Ответ:
Наименование и местонахождение организации-импортера требуется указывать, согласно п. 7 ч. 4.1 ст. 4 ТР ТС 022/2011, на потребительской упаковке...
подробнее
14 апреля 2021
Ответ:
В 2020 году действовали расширенные рекомендации Минпромторга России и Минэкономразвития России о временных мерах по вопросу проведения инспекционного контроля...
подробнее
13 апреля 2021
Ответ:
При проведении дистанционной оценки необходимо составлять большее количество документов, регламентирующих в том числе порядок проведения предварительных мероприятий...
подробнее
13 апреля 2021
Ответ:
Согласно п. 12 Временных мер, применяемых при сертификации серийно выпускаемой продукции в условиях неблагоприятной эпидемиологической ситуации, связанной с распространением...
подробнее
12 апреля 2021
Ответ:
Дистанционные испытания, по сути, представляют собой испытания, которые испытатель аккредитованной лаборатории (центра) проводит по разработанной им программе///
подробнее
9 апреля 2021
Ответ:
Дистанционные испытания, по сути, представляют собой испытания, которые испытатель аккредитованной лаборатории (центра) проводит по разработанной им программе...
подробнее
9 апреля 2021
Ответ:
В соответствии с п. 3.1 Решения № 44 в редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. № 127...
подробнее
2 апреля 2021
Ответ:
Временные меры, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18.04.2018 № 44 “О типовых схемах оценки соответствия” (будут применяться в случае имплементации в национальное законодательство...)
подробнее
2 апреля 2021
Ответ:
Временные меры, применяемые при сертификации серийно выпускаемой продукции в условиях неблагоприятной эпидемиологической ситуации...
подробнее
9 марта 2021
Ответ:
В случае, описанном в вопросе, продукция, скорее всего, будет регулироваться ТР ТС 021/2011 как пищевая продукция – продукт переработки фруктов и овощей...
подробнее
5 марта 2021
Ответ:
ТР ТС 022/2011 устанавливает требования по указанию на маркировке условий хранения после вскрытия упаковки для пищевой продукции, качество и безопасность которой изменяется после...
подробнее
4 марта 2021
Ответ:
ТР ТС 022/2011 установлены понятия:
– маркировка пищевой продукции – информация о пищевой продукции, нанесенная в виде надписей, рисунков...
подробнее
3 марта 2021
Ответ:
Срок годности пищевой продукции – период времени, в течение которого пищевая продукция должна полностью соответствовать предъявляемым к ней требованиям безопасности///
подробнее
12 февраля 2021
Ответ:
Действительно, для реализации целей прослеживаемости коды GTIN и GLN должны быть связаны. Однако законодательством Российской Федерации и правом...
подробнее
12 февраля 2021
Ответ:
Можно запросить коды GTIN и GLN у изготовителя или получить GTIN самостоятельно в Российской Федерации и запросить GLN места осуществления...
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
Можно использовать GLN и GTIN изготовителя, однако необходимо убедиться, что GLN получен именно на...
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
В данном случае это вопрос исключительно ваших взаимоотношений с бизнес-партнерами (вопрос договорных отношений двух хозяйствующих субъектов). В соответствии...
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
В соответствии с требованиями технических регламентов Таможенного союза / Евразийского экономического союза и других нормативных актов орган по сертификации...
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
Нет ограничений по обозначению контрактного производства: производственная площадка, завод-изготовитель, предприятие-изготовитель и т. д.
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
Письма, выдаваемые органом по сертификации, относятся к сведениям, носящим справочный характер, и не являются официальными разъяснениями нормативных правовых актов. Следовательно полномочий по разъяснению...
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
GLN места осуществления той или иной функции или фактического местонахождения содержит сведения об основном GLN юридического лица (префикс)...
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
Действительно, для реализации целей прослеживаемости коды GTIN и GLN должны быть не только связаны, но и совпадать с тем, что указано на маркировке продукции. Это идеальный вариант, при котором у контрольных...
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
Если на маркировке продукции указаны GTIN от изготовителя, то рекомендуем именно эти GTIN передавать во ФГИС...
подробнее
11 февраля 2021
Ответ:
Действительно, для реализации целей прослеживаемости коды GTIN и GLN должны быть связаны. Однако законодательством Российской Федерации и правом Евразийского экономического союза///
подробнее
28 января 2021
Ответ:
Получение данного кода необходимо перед регистрацией декларации о соответствии и пока нет ограничений по получению количества кодов GTIN после регистрации юридического лица в GS1. Следует помнить, что...
подробнее
27 января 2021
Ответ:
Все сведения должны совпадать с указанными в печатной форме сертификата
подробнее
27 января 2021
Ответ:
Приказ Минпромторга № 3725 относится только к техническим регламентам РФ, поэтому в сертификатах на соответствие требованиям технических регламентов РФ...
подробнее
27 января 2021
Ответ:
Приказ Минпромторга от 28 октября 2020 г. № 3725 “Об утверждении формы сертификата соответствия” относится только к техническим регламентам РФ...
подробнее
27 января 2021
Ответ:
Данные сведения являются обязательными для передачи аккредитованными лицами в Росаккредитацию посредством ФГИС....
подробнее
27 января 2021
Ответ:
Количество образцов, необходимое и достаточное для проведения испытаний, определяется аккредитованным лицом (органом по сертификации в части представительной выборки и...
подробнее
27 января 2021
Ответ:
В соответствии с приказом Минэкономразвития от 31.07.2020 № 478 сведения о декларациях о соответствии вносятся в единый реестр в виде электронной записи, содержащей...
подробнее
27 января 2021
Ответ:
В отношении той продукции, к маркировке которой средствами идентификации предъявляются обязательные требования, код GTIN указывается на каждой единице продукции...
подробнее
27 января 2021
Ответ:
Вопрос осложняется неоднозначной позицией регуляторов и надзорных органов по вопросу идентификации изготовителя и мест осуществления деятельности по изготовлению продукции...
подробнее
27 января 2021
Ответ:
GS1 – это некоммерческая организация, ведающая вопросами учета и штрихового кодирования логистических единиц, вступление в данную организацию действительно осуществляется на добровольной основе...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Органы по сертификации исключаются из процесса декларирования, самостоятельная регистрация декларации через личный кабинет ФГИС. Высока вероятность исключения МИ из единого перечня продукции...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Регистрация декларации о соответствии – это итог проведенной оценки соответствия продукции. Решение о том, распространяются ли требования определенного технического регламента на продукцию (учитывая ингредиентный состав...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Возможные риски – это пока не отлаженная работа ФГИС, возможность потери и искажения информации. Кроме того, некорректная работа сервисов ФГИС в части взаимодействия с внешними и внутренними базами данных...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
В соответствии с приказом Минэкономразвития № 478 документы и сведения для регистрации декларации о соответствии заявителем предоставляются в электронной форме в виде электронных образов (скан-копий) документов...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Да, есть исполнитель, который может готовить макет декларации, и есть лицо, уполномоченное на подписание декларации от лица организации
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Передача любых сведений и документов в личном кабинете Федеральной информационной системы (ФГИС) Росаккредитации производится только с усиленной квалифицированной подписью (ЭЦП)...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Помимо нормативного правового акта на уровне ЕАЭС (решение Коллегии ЕЭК № 41), существуют национальные нормативные правовые акты, которые содержат дополнительные требования на уровне одной из стран – участниц ЕАЭС...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Надзорные органы в первую очередь будут ориентироваться на перечни документов, указанные в технических регламентах. Следует отметить, что большинство регламентов не содержит перечней документов...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
GTIN привязывается к GLN зарегистрировавшего GTIN юридического лица. То есть представленный от головного изготовителя GTIN будет содержать сведения о GLN головного изготовителя. Если головной изготовитель...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Наиболее часто задаваемый вопрос. Есть ли закрытый перечень документов? Есть ли разница по комплекту документов для заявителя, который исполняет разные роли в цепи поставки – изготовитель или продавец (импортер)...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Сведения, которые будут переданы для внесения в единый реестр, будут проходить форматно-логический, структурный или иной вид контроля, и высока вероятность, что случае передачи некорректных...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Сведения и документы, которые будут переданы для внесения в реестры деклараций о соответствии и сертификатов соответствия, будут проходить форматно-логический, структурный или иной вид контроля...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Пока продления не предусмотрено. Эта фраза периодически приходит в наше законодательство из европейских документов, так как там есть продление сертификата – цикл улучшения – ресертификация...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
На наш взгляд, рынок не готов, и речь здесь не только о заявителях, но и “о судьях”, то есть регуляторы и надзорные органы не имеют единого мнения по многим вопросам, имеют искаженное и упрощенное мнение...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
В процессе получения сертификата не изменится ничего. А вот до сертификации заявитель должен оценить собственные риски потери конфиденциальной информации и определиться с объемом передаваемых сведений...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Требование о включении лабораторий в единый реестр ЕАЭС существует с даты подписания первого соглашения о Таможенном союзе (2010 год), далее это требование перешло в Договор о ЕАЭС (2014 год)...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Если в соответствии с действующим законодательством вы можете идентифицировать производство на территории РФ (постановление Правительства РФ № 719), то появится две площадки...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Регистрация декларации о соответствии – это итог проведенной оценки соответствия продукции. Решение о том, распространяются ли требования определенного технического регламента на продукцию (учитывая ингредиентный состав...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Варианты перечней таких документов могут быть разнообразны в зависимости от вида продукции, определенных технических регламентов, бизнес-схемы компании и статуса заявителя...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Вопрос, скорее всего, касается продукции, которая сама по себе не является конечным продуктом, предназначенным для потребителя, например сырье или запчасти. Если указанная продукция является объектом действия технических регламентов...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
В соответствии с приказом Минэкономразвития от 31.07.2020 № 478 сведения о декларациях о соответствии вносятся в единый реестр в виде электронной записи, содержащей в том числе наименование и местонахождение изготовителя продукции...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
GS1 – это некоммерческая организация, ведающая вопросами учета и штрихового кодирования логистических единиц. Вступление в данную организацию действительно осуществляется на добровольной основе...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Постановлением Правительства РФ № 1856 от 18.11.2020 “О порядке формирования и ведения единого реестра сертификатов соответствия, предоставления содержащихся в указанном реестре сведений и оплаты за предоставление...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Код GTIN относится к идентификации продукции, которая выпускается за пределами РФ и территории стран – членов Евразийского экономического союза. В соответствии с приказом Минэкономразвития № 478 от 31.07.2020 сведения о...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
В соответствии с приказом Минэкономразвития № 478 от 31.07.2020 сведения о декларациях о соответствии вносятся в единый реестр в виде электронной записи, содержащей в том числе наименование и местонахождение...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Регуляторы дали понять, что в отношении предоставляемых сведений будет проводиться форматно-логический контроль и иные виды контроля, что может предусматривать межведомственное взаимодействие...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
В соответствии с приказом Минэкономразвития от 31.07.2020 № 478 сведения о декларациях о соответствии вносятся в единый реестр в виде электронной записи, содержащей в том числе коды GTIN. Напрямую действующие нормативные правовые акты...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Получение данного кода необходимо перед регистрацией декларации о соответствии, и пока нет ограничений по получению количества кодов GTIN после регистрации юридического лица в GS1. Следует помнить, что декларация о соответствии на серийный выпуск...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Указывается GLN места фактического производства, на котором изготовлена продукция
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Приказ МЭР РФ № 76 от 21.02.2012 и приказ МЭР РФ № 752 от 24.11.2014 отменяются с 1 января 2021 года, взамен них будет введен в действие приказ МЭР России № 478 от 31.07.2020. Решение Коллегии ЕЭК № 293 от 25.12.2012 продолжает действовать...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Разъяснения этого вопроса мы ожидаем от регуляторов. В ближайшее время должны выйти подзаконные акты, в которых будут определены подробности взимания платы
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Приказ Минпромторга № 3726 от 28 октября 2020 года “Об утверждении формы декларации о соответствии” касается исключительно технических регламентов РФ, не имеет отношения к декларациям о соответствии...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Форма декларации определена в соответствующих документах. Так, форма декларации о соответствии требованиям ТР ТС/ЕАЭС определена в решении Коллегии ЕЭК № 293 от 25.12.2012, в котором установлено...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Уже сегодня у РОСТЕСТа есть необходимые технические решения, позволяющие минимизировать сбои и низкое быстродействие системы ФГИС. Конечно, технические проблемы неизбежны, но, помимо этого, гораздо больше...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Приказ Минэкономразвития от 31.07.2020 № 478 “Об утверждении Порядка регистрации деклараций о соответствии и Порядка формирования и ведения единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, предоставления содержащихся...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
В соответствии с п. 7 приказа Минэкономразвития № 478 для регистрации декларации о соответствии заявителем во ФГИС передается заявление...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Постановление Правительства РФ № 1856 касается только обязательной сферы сертификации, приказ Минэкономразвития № 478 также распространяется на обязательную сферу...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Вход в личный кабинет Федеральной информационной системы (ФГИС) Росаккредитации происходит по идентификатору, а передача любых сведений и документов только с усиленной квалифицированной подписью (ЭЦП)...
подробнее
22 января 2021
Ответ:
Лицо, являющееся генеральным директором компании – резидента РФ, может оформить СНИЛС и через него получить доступ к личному кабинету на сервисе “Госуслуги” либо...
подробнее
21 января 2021
Ответ:
Да, сотрудник, получивший ЭЦП с определенными функциями, обладает правами заверять не только архивные документы, которые будут подкреплены во ФГИС, но и подписывать декларации, являясь заявителем.
подробнее
18 января 2021
Ответ:
Со своей стороны предлагаем комплексную услугу по организации работ по оценке соответствия первой стороной, комплектованию и критическому анализу доказательной базы, идентификации продукции, подготовке и выгрузке...
подробнее
25 декабря 2020
Ответ:
Декларации по ТР ЕАЭС 037/2016, выпущенные ОС до 01.01.2021, конечно же, будут продолжать действовать до окончания их срока действия. Если мы говорим о бессрочных декларациях на партию, то они действуют либо до окончания срока годности...
подробнее
14 декабря 2020
Ответ:
Стандарт
ГОСТ Р ИСО 9001-2015 не указывает какое-то конкретное количество процессов.
Предприятие самостоятельно определяет свои процессы. На это решение влияет ряд
факторов...
подробнее
10 декабря 2020
Ответ:
В рамках текущего договора с РОСТЕСТом вы можете выбрать любой проект по регистрации декларации о соответствии и протестировать возможности нашей системы...
подробнее
10 декабря 2020
Ответ:
Форма декларации регламентируется Решением Коллегии
ЕЭК № 293 от 25.12.2012. На данный момент приведение формы при выгрузке из
ФГИС декларации необходимо делать самостоятельно...
подробнее
9 декабря 2020
Ответ:
Новый порядок
регистрации деклараций («Проект Порядка регистрации деклараций о соответствии и
Порядка формирования и ведения единого реестра зарегистрированных деклараций о
соответствии…»), который после утверждения вступит в силу с 01.01.2021...
подробнее
2 декабря 2020
Ответ:
Код GTIN (Global Trade Item Number, англ.) – это 14-разрядный международный номер товара, используемый в электронных каталогах и информационных системах. Согласно п. 7.1 нового порядка регистрации ДС, он указывается в случае..
подробнее
2 декабря 2020
Ответ:
Для того чтобы повысить уровень доверия к своей продукции, заявители выбирают такую форму, как сертификация...
подробнее
1 декабря 2020
Ответ:
Мы не
можем прокомментировать данную ситуацию, потому что на сегодняшний момент
никакой официальной информации и заявлений...
подробнее
1 декабря 2020
Ответ:
В том случае, если вы имеете в виду сканы, которые прикрепляются во ФГИС при регистрации деклараций...
подробнее
1 декабря 2020
Ответ:
Вы самостоятельно регистрируете декларацию без заявления. Заявление необходимо только при регистрации деклараций через органы по сертификации.
подробнее
27 ноября 2020
Ответ:
МЭКСЭ гарантирует, что если изготовитель электрооборудования имеет сертификат и протокол испытаний СВ МЭКСЭ на свою продукцию и обращается с этими документами в любой национальный...
подробнее
26 ноября 2020
Ответ:
Между ЕС и ЕАЭС нет соглашения о признании результатов оценки соответствия. Для того, чтобы не проводить испытания повторно, вы можете...
подробнее
11 ноября 2020
Ответ:
Все
требования настоящего стандарта носят общий характер и предназначены для
применения любыми организациями независимо от их вида, размера, поставляемой
продукции и предоставляемых услуг..
подробнее
5 ноября 2020
Ответ:
В ходе
вебинара мы проинформировали слушателей, что системы оценки соответствия МЭК
как раз и созданы с целью упрощения и удешевления процедуры доступа на
зарубежные рынки, в частности на рынок Евросоюза..
подробнее
4 ноября 2020
Ответ:
По вопросу оплаты госпошлины ожидаются дополнительные подзаконные акты (разъяснения регуляторов). На сегодняшний день такой информации нет. Вопрос поддержки со стороны...
подробнее
23 сентября 2020
Ответ:
Мы понимаем вашу точку зрения. Вам важна не регистрация декларации, а то, что предшествует этому процессу. ..
подробнее
Ответ:
С 1 января 2023 года данное наименование использовать нельзя, так как оно не соответствует требованиям к маркировке, указанным в п. 104 «в» вступившего с силу технического регламента ТР ЕАЭС 051/2021
подробнее
Ответ:
Данная продукция попадает под регулирование ТР ЕАЭС 051/2021
подробнее
Ответ:
Подчеркнем, что необходимо ориентироваться на Постановление Правительства РФ № 2425 и требования ТР ТС конкретной продукции. Если требования нормативных документов допускают использование схемы 1д, то схема 1д не исключает возможности участия в испытаниях аккредитованной лаборатории
подробнее
Ответ:
Согласно изменениям, внесенным в решение Коллегии ЕЭК от 25.12.2012 № 293, при заполнении декларации о соответствии в поле 8 «Дополнительная информация» нужно вносить дату изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания)
подробнее
Ответ:
Согласно требованиям подп. 8 п. 4.4 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», технологические вспомогательные средства, используемые при производстве конкретной пищевой продукции, не относятся к компонентам и не подлежат указанию в составе пищевой продукции
подробнее
Ответ:
В п. 18 части 4.4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» указано прямое требование, что на упаковку пищевых продуктов, содержащих красители (азорубин Е122, желтый хинолиновый Е104, желтый «солнечный закат» FCF Е110, красный очаровательный АС Е129, понсо 4R Е124 и тартразин Е102), должна наноситься предупреждающая надпись: «Содержит краситель(-и), который(-ые) может (могут) оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей».
подробнее
Ответ:
Прежде всего, кофеин относится к нормируемым веществам. Согласно требованиям подп. «е» п. 2 раздела 4 проекта изменений № 2, вносимых в ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок
подробнее
Ответ:
Согласно проекту изменений № 2 в ТР ТС 029/2012 (п. 2 раздела 4), в составе пищевой продукции указывается «ароматизатор» или «коптильный ароматизатор», при этом не требуется указывать состав вкусоароматической части ароматизатора
подробнее
Ответ:
В соответствии с Решением КТС от 7 апреля 2011 года № 621 “О Положении о порядке применения типовых схем оценки (подтверждения) соответствия требованиям технических регламентов ...
подробнее
Ответ:
В соответствии с едиными санитарными требованиями это уполномоченные органы Таможенного союза
подробнее
Ответ:
На сегодняшний день в инструкциях по применению часто присутствует фраза «для пищевой промышленности», однако в связи со спецификой такая формулировка без расшифровки может использоваться только для кожных антисептиков
подробнее
Ответ:
Все верно, ветеринарные дезсредства исключены из единых санитарных требований, т. к. предназначены для обеззараживания объектов, контаминированных микроорганизмами, патогенными для животных, а не для человека
подробнее
Ответ:
Например, интересует проект изменений № 4 в ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки» — на этом портале последняя информация об изменениях опубликована в 2021 году, а какова судьба этих изменений сегодня?
подробнее