stripe

Проверьте наличие вашего изготовителя в реестре и получите возможность сократить расходы на сертификацию до 50%

ПРЕИМУЩЕСТВА

Международный штат экспертов
Аудиторы, находящиеся в различных странах Европы и Азии проведут любые работы по оценке соответствия продукции на территории заказчика вне зависимости от географии
Исполнительный орган Росстандарта в международных системах сертификации
Поддержка, которая нужна вашему бизнесу
Широкая область аккредитации
Ежегодное подтверждение компетенций позволяет проводить оценку соответствия большого спектра продукции и услуг
Актуальные решения и персональный подход
Виртуальный помощник “online-сертификация” и электронный документооборот, автоматизированные бизнес-процессы и личный менеджер
Компетентность и статус
Участие в законотворческой деятельности, членство в профильных ассоциациях, технических комитетах и рабочих группах
Открытый диалог с бизнесом
Постоянное участие в международных выставках, информационная поддержка за счет различных обучающих мероприятий и непрерывное взаимодействие с бизнесом в тг-канале

НОВОСТИ

МЕРОПРИЯТИЯ

Мероприятия РОСТЕСТа – это индивидуальный подход, комфортная обстановка, качественные материалы и профессионализм экспертов. Мы приглашаем Вас стать участником нашего сообщества и быть в курсе всех изменений, которые происходят на рынке оценки соответствия!

испытания подробнее
Вопрос-ответ
11 апреля 2022
qa
Распространяются ли на продукцию, выпущенную по продленным декларациям, действия положений № 184-ФЗ о возможности обращения до истечения срока годности?
Ответ:
Постановление Правительства РФ № 353 также не предоставляет права реализации продукции до окончания ее срока годности/эксплуатации, если продукция выпущена в обращение в период продленного срока действия сертификатов и деклараций...
подробнее
11 апреля 2022
qa
Можно ли маркировать единым знаком обращения на рынке продукцию, выпущенную по продленным, согласно п. 3 приложения № 18, декларациям?
Ответ:
Нет. В постановлении Правительства РФ № 353 четко оговаривается, что в продленный срок допускается производство и выпуск продукции в обращение исключительно на территории Российской Федерации...
подробнее
10 марта 2022
qa
Если медицинское оборудование сейчас только регистрируется на территории Союза, соответственно, при моменте выпуска в обращение уже ДС не будет возможности на него получить, запчасти все сертифицировать?...
Ответ:
В соответствии с информацией Департамента технического регулирования и аккредитации и Департамента таможенного законодательства и правоприменительной практики Евразийской экономической комиссии...
подробнее
10 марта 2022
qa
Как понять, какие запчасти подлежат сертификации и на какие регламенты?
Ответ:
Для этого необходимо обратиться в орган по сертификации с соответствующим перечнем запасных частей. Орган по сертификации в рамках своей компетенции определит относимость тех или иных запасных частей...
подробнее
10 марта 2022
qa
Если оборудование было ввезено для внутренних нужд без разрешительного документа, а впоследствии, если нам понадобится ввести какую-либо запасную часть, сможем ли мы ее провезти без разрешительного документа?
Ответ:
Возможно, в данном случае больше подойдет пп. “л” п. 6 Порядка ввоза, утвержденного Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, и, соответственно, ввоз запасной части отдельным экземпляром штучной продукции...
подробнее
10 марта 2022
qa
Мы представляем интересы немецкого завода по стоматологическому оборудованию: распространяем оборудование через дилеров и осуществляем ремонты как посредством услуг дилеров, так и посредством собственных ресурсов...
Ответ:
В соответствии со ст. 326 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза при проведении проверки таможенных, иных документов и (или) сведений в отношении таможенной декларации, документов...
подробнее
10 марта 2022
qa
Будет ли дилерский контракт являться документом, освобождающим от оформления разрешительной документации на запчасти?
Ответ:
Нет, не будет. Условие освобождения декларанта от мер технического регулирования: запасные части ввозятся уполномоченным иностранным изготовителем готовой продукции лицом...
подробнее
10 марта 2022
qa
Какие есть ограничения по количеству ввозимых образцов для рекламных целей?
Ответ:
Порядком ввоза, утвержденным решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130, установлено, что соблюдение мер технического регулирования не требуется при ввозе образцов (экземпляров) продукции...
подробнее
10 марта 2022
qa
Если мы ввозим комплектующие исключительно для целей декларанта (производство готовой продукции), то разрешительные документы при ввозе комплектующих представлять не требуется?..
Ответ:
Декларант вправе не подтверждать соблюдение мер технического регулирования при ввозе комплектующих при условии наличия у него документа, подтверждающего совершение сделки, а в случае отсутствия сделки – при наличии документа...
подробнее